长江日报大武汉客户端3月10日讯（特派记者汪甦 通讯员陈鹏）今年全国两会上，全国人大代表、人福医药集团董事长李杰提出建议，呼吁在武汉设立药品和医疗器械审评检查中西部分中心。他认为这将为武汉乃至湖北省的生物医药产业发展注入新的动力，加速创新成果转化，促进中西部地区的高质量发展。

全国人大代表、人福医药集团董事长李杰。 （本人供图）

“武汉地理位置优越，是建设中的国家中心城市和长江经济带核心城市，具备设立审评检查中西部分中心的各项条件。”李杰在建议中提到，武汉生物医药产业基础雄厚，是全国首批生物医药领域产业集群之一，且近年来发展迅速，已成为全国重要的生物医药创新中心和产业基地。

据悉，药品/医疗器械审评检查区域性分中心的职责是将国家药监局药品审评中心、器械审评中心及审核查验中心部分审评、核查权限进行整合。

李杰介绍，分中心的设立将整合国家药监局的审评和核查资源，为武汉及周边地区的生物医药企业提供更为便捷高效的注册申报和业务咨询服务。

此前上海、深圳已挂牌成立区域性分中心，提升了长三角和大湾区生物医药产业的发展环境。“这将大幅降低企业的注册费用、时间及人力成本，提高研发创新的积极性和便利性，加速药品和医疗器械的创新成果转化和产业聚集。”他说，也为当地生物医药产业的快速发展提供有力支持。

李杰认为，分中心的设立将有利于优化武汉招商引资软环境，吸引更多优秀企业投资，进一步推动地区产业集群化发展。

当前，湖北高度重视生物医药产业发展，其中武汉市生物医药产业是全国首批生物医药领域产业集群之一。此前，十三届全国人大四次会议第2384号建议，提出的《关于在武汉设立药品/医疗器械审评检查中西部分中心的建议》，已得到国家药品监督管理局答复。

“随着国家对生物医药产业支持力度的不断加大，我相信武汉未来在该领域将迎来新的发展机遇。”他表示，此举将极大提升武汉乃至湖北综合实力和服务带动功能，充分发挥武汉在诸多国家战略中的核心城市辐射带动作用，促进中西部地区生物医药产业的高质量发展。

【编辑：丁翾】

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