何雁诗老公为罕病儿奔波，美国治疗让全家燃起希望：父爱如山的郑俊弘感动网友
娱乐圈的爱恨情仇总是吸引眼球，但有些明星家庭的故事却让人不禁湿了眼眶。这次的主角是郑俊弘和何雁诗，这对夫妻的经历，比任何一部催泪电影还要真实和动人。标题中的“罕病儿子”“赴美治疗”“终会走路吃饭”几个关键词，已经足够让人屏住呼吸。两岁儿子罹患罕见病，父母毅然选择远赴美国治疗郑俊弘和何雁诗的儿子Asher，今年两岁，却一出生就被确诊为“天使综合症”。
这种罕见疾病让孩子的发育迟缓，严重影响言语、运动等基本能力。面对命运的重击，他们没有选择自怨自艾，而是积极寻求治疗的可能性。“我们一直在等机会。”郑俊弘在采访中透露，为了给儿子争取美国的治疗名额，他们夫妻俩早早排队，并在治疗期间全程陪伴。“课程很剧烈，但Asher每天都有进步，我真的很开心。”说到这里，他的眼中满是欣慰。更令人动容的是，当Asher第一次用叉子吃东西时，郑俊弘几乎泪崩。“看着他拿着叉子，将食物送进嘴里，真的感动到眼湿湿。头一两个星期他完全不会，到了第三周突然开窍了！”这句话，仿佛能让人看到他眼眶泛红的模样。
治疗结束，父亲成了儿子的“兼职康复师”三周的美国治疗结束后，郑俊弘一家已经返港，但这并不是终点。他们学会了许多康复技巧，每天在家为Asher进行锻炼。郑俊弘坦言，治疗只是一个开端，他希望通过自己的努力，让儿子越来越好。在镜头前，他没有明星的光环，只有一个普通父亲的责任和柔情。有人问：“会不会累？”他回答得很直接：“累，但值得。”网友热议：郑俊弘的父爱让人泪目这段经历曝光后，关于郑俊弘夫妇的讨论在网上持续发酵。有人感慨：“平时看他在荧幕上唱歌演戏，没想到生活里这么有担当。”更多的网友则被他对儿子的付出所打动：“父母的爱，是孩子最大的幸运。”甚至有网友分享了自己与罕病孩子相处的经历，留言表示：“看到他这样陪伴孩子，真的很有感触。希望Asher越来越好。”
每一条评论，都是对这对父母的支持和鼓励。有人说：“郑俊弘用行动告诉我们，父爱可以如此深沉。”娱乐圈的另一面：父亲的眼泪比奖杯更闪耀娱乐圈的故事，总是离不开光鲜亮丽的外表和戏剧化的情节。但郑俊弘的故事，却让人看到了明星背后的另一面。他是歌手、演员，更是一个全心为孩子付出的父亲。他的眼泪，不是为奖杯而流，而是为孩子的每一点进步而激动。这样的父亲，怎么能不令人动容？另一场焦点：钟柔美的“内外之别”与郑俊弘的父爱故事同台的，是钟柔美的现身。她因为冻坏了嗓子而养声，更因为身处《声梦传奇》的漩涡而备受关注。
有人提到任暟晴因拒签合约而被无线“封杀”，引发了不少争议。钟柔美对此回应谨慎：“这是公司安排，我自己的事情做好就行。”她的言语中，透露着一份不争不抢的淡然。或许，这也是她能在《声生不息》等节目中获得机会的原因之一。父爱与奋斗，哪一个更能打动人心？娱乐圈的故事经常让人唏嘘，但郑俊弘的父爱和钟柔美的努力却在这次活动中形成了鲜明对比。一边是父亲用眼泪守护孩子的成长，一边是年轻艺人用拼搏书写自己的未来。两种情感，不分高低，却都能让人感同身受。对于郑俊弘来说，每一天都是挑战，而对于钟柔美来说，每一步都是机会。结尾：生活的重量，爱与希望的答案
无论是郑俊弘陪伴儿子的点滴，还是钟柔美在娱乐圈的努力，都让人明白，生活从来没有容易二字。但只要心中有爱，眼里有希望，就能找到继续前行的力量。你呢？在面对生活的难题时，会选择怎样的态度？郑俊弘用实际行动告诉我们：爱一个人，就要全力以赴。或许，这才是生活最动人的答案。
