从未见过这样奇怪的男人，全是瘦上下的只剩一张皮体重只有60斤，一家八口都是如此怪异，医生都表示从未见过， 神秘家族的背后究竟有着怎样不为人知的秘密？

故事发生在吉林辽源一个热闹的小区里，小区一楼有着一户让邻居惶惶不可终日的人家， 房子里明明有人住着，却散发着一股阴森的气息，几十年过去了，小区里的邻居竟然没人能够说清这户人家住着几口人。

偶然的一次，有人透过这家的窗户，看到了令人惊悚的一幕， 邻居们看的是心惊胆战，对房子里面人的描述更是千奇百怪，可是一个普普通通的城市住宅哪里装得下这么多稀奇古怪的人呢？

为了查清事情的真相，记者敲响了那扇紧闭的大门，开门的是一位40多岁的中年妇女，看起来十分正常和热情，可就在这时，一个怪异的身影一晃而过，走廊里光线昏暗，谁也没看清楚那个黑影是什么。

等众人走进屋，里面的场景让所有人倒吸一口凉气，只见屋内狭小的空间里，满满坐着十几号人，每个人都是脸色苍白面无表情，这不禁让人疑惑，究竟是怎么了，为何一家人的长相都如此怪异？

这时，那位看起来正常的中年妇女说话了，她叫原桂敏，她说屋里头的这些都是她的家人，接着原桂敏向大家一一介绍自己的亲人，这个只能蹲在地上一步步挪动的是大姐原桂芝，已经51岁了，她全身的骨骼都已经变形，身体毫无支撑力，就连上床一件很简单的事对她而言都是无比的困难，并且躺下时也只能整个人砸下去。

而三姐原桂华虽然能够正常行走，但是面部却十分僵硬没有表情，双臂脱臼，双腿也不能抬起，最可怕的是五弟原宝军，用骨瘦如柴都不足以形容他，胳膊比手臂都要细，全身上下瘦的只剩一张皮，就像骷髅一样，38岁的原宝军体重还不到60斤。

除了瘫痪和肌肉异常外，他的舌头上还遍布着如刀割过一样的口子，此外，原宝军每天还要服用大量的药物，这导致他的肾脏功能接近衰竭，并且他已经有将近20年都没有走出过这间屋子，这样的一具身体，让原宝军十分的痛苦， 这一家人中，除了二哥原宝德和原桂敏还算正常外，其余三个都十分的怪异，原桂敏说，家人的病不是一出生就有，都是长大以后才患上，一旦发病就会变得十分恐怖。

那么好端端的一家人究竟发生了什么，让三个人都患上了这样的怪病？

你绝对没有见过这样奇怪的女子，走路只能一步步挪动，身体毫无支撑力，一家八口都身患怪病，原因为何？

为了找出真相，原桂敏跑遍了周围所有的医院，可都没有查清原因，更可怕的是，这种怪病还会遗传到下一代，

大姐原桂芝有两个儿子，大儿子叫林好，今年才24岁， 林好十几岁的时候就发病了，先是面部变得僵硬没有表情，然后肌肉萎缩，骨骼变形，18岁以后就成为了邻居口中的怪物。

二儿子林风波虽然没有哥哥这么严重，但是双臂脱臼，脊柱和手指关节严重弯曲变形，走路也不能像正常人一般。怪病传到了下一代，这比自己得病还要难受，孩子的发病也让原本幸福美满的家庭分崩离析，大姐三姐的丈夫还有二哥的妻子都选择了离开，最后，所有发病的原家祖孙三代七八口人只好搬到一起，生活在这个狭小的房子里，再也没有出去过。

自此，全家的生活重担就落到了相对正常的二哥原宝德和原桂敏身上，原宝德照顾全家的生活，原桂敏则在外打工赚钱，每天四处奔波，照顾完原家人后才有时间回自己家。

一家九口人，就靠着几百元的低保和原桂敏微薄的工资维持生活， 原家的老母亲如今都已经73岁了，本该享福的年纪，可是却要每天照顾瘫痪在床的儿女们，

那么为何原家人还苦苦坚持着呢？原来啊，他们心中还有一个希望，那就是二哥的儿子原宝，

原宝是目前祖孙三代中唯一一个健康的孩子，小原宝每天灿烂的笑容是一家人最大的精神支柱，可是一家人每天都过得心惊胆战，害怕这个孩子也会在哪一天突然染上怪病， 五兄妹中，只有原桂敏没有离婚，但是她却不敢要孩子，每次看到别人家的孩子活蹦乱跳的，原桂敏的心里就很难受，

可她却害怕自己的孩子也染上这样的怪病，但是她始终没有放弃这个念头，原桂敏知道，一直这样躲着，一个人偷偷求医问药不是办法，她想到了求助他人， 那么在求助之后原家人能有机会治好这种怪病吗？

热闹小区惊现神秘家族，一家八口形貌诡异，二十年不见天日，究竟是遭受诅咒还是另有隐情？就在原桂敏为挽救家人生命到处奔波的时候，噩耗再次降临了，原桂敏的胳膊突然抬不起来了，难道这可怕的怪病也在她身上出现了吗？

如果她也倒下了，这一家人该怎么办呢？想到这，原桂敏绝望了。可就在这时，她手中的电话意外响了起来，这让原桂敏看到一丝希望，电话的另一头是当地骨伤研究所所长方树源，在得知原家人身上的怪病后，他就决定帮助原家人，最开始，方所长认为原家人就是一个骨骼方面的疾病，可到原家走了一趟之后，他才发现事情没有这么简单， 原来，原家老母亲也患有这种怪病，只是没有这么严重，看到这样的情况，方所长认为这很有可能是一种罕见的家族遗传病。

听到这个结果，最难受的就是原家老母亲，她怎么也没想到，孩子们的怪病竟是因为自己，老母亲杨继珍说自己小时候得过一场大病，当时就是高烧不止，之后脸部就变得僵硬没了表情，本以为这不是什么打谁，可没想到竟是后患无穷。

怪病的根源似乎是找到了，可究竟该怎么去治呢？经过对原家人的详细诊断，专家认为这是由于基因变异导致的家族遗传性肌肉变性疾病，从目前来看，这种疾病在原家是显性遗传，

就连家中那个最小的机灵的小原宝，也不排除将来有发病的可能， 也就是说，这个怪病目前还没有办法治愈，根除它的唯一办法就是不生孩子，阻止它的遗传。

这一结果对原家人来说无疑是残酷的，原桂敏也可能永远不能成为一个母亲了，但是对她来说，弄清楚怪病的真相，也是对家人和自己一个交代。

自从原家人敞开大门以后，周围的邻居们对他们的态度也有所转变，不再把他们看做怪物，而是献上自己的一份爱心。原桂敏说，无论如何，她和她的家人都不会对未来感到绝望。

在社区的帮助下，瘫痪的家庭成员最近也有了事做，全家人围坐在一起折元宝，即使是瘫痪在床，原家人也是坚持用自己的双手去创造属于自己的生活。

命运对原家人不公，但是他们却从未抱怨过命运，也从未放弃过自己，我们也不应该视他们为异类，而是要尽可能的帮助他们，让他们感受到人间的温暖，而原家人身上的坚韧与乐观的精神，也值得我们敬佩。