（人民日报健康客户端记者 孔天骄）国内药企在抗体偶联药物（ADC）领域进展消息不断。12月10日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，瓴路药业的靶向CD19的ADC（抗体偶联药物）注射用泰朗妥昔单抗的上市申请已获得批准，单药治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。

12月11日，重庆大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任医师王东林告诉人民日报健康客户端记者，ADC药物兼具单抗药物的高靶向性以及细胞毒素在肿瘤组织中高活性的双重优点，可以精确识别肿瘤细胞并杀死它，能够有效降低传统小分子药物高毒副作用并提高整体治疗效率，较传统抗体类肿瘤药物具有更好的疗效。

ADC抗体偶联药物（Antibody drug conjugate，ADC）是指一类抗体偶联药物，A是抗体，它能识别特定的抗原，比如肿瘤细胞上比较特异的抗原。D是药物，一般选择细胞毒性比较强的小分子药物。C连接或偶联的意思。作用机制是通过抗体识别肿瘤，把能有效杀伤细胞的药物分子携带到肿瘤细胞里，起到特异的杀伤效应。

ADC药物简单理解为由三个主要部分组成，像个哑铃，一头接着能识别肿瘤的抗体负责选择性识别癌细胞表面抗原可以准确识别和结合到肿瘤细胞上去，一头连着能杀死肿瘤的某种小分子药物，中间的抓握的地方就是连接子负责连接两头。

ADC药物在肿瘤治疗领域的发展迅速。人民日报健康客户端记者发现，不久前，11月27日，科伦博泰的TROP2 ADC药物SKB264（芦康沙妥珠单抗）获批上市，用于治疗既往至少接受过2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。同日，华东医药的ADC药物索米妥昔单抗注射液获批，用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α阳性的铂类耐药卵巢癌（PROC）适应症。

“传统的化疗药物不仅会杀癌细胞，还会损害正常细胞，选择性不高，不能够持续用药。而ADC药物的优势在于有更好的靶向性，相对而言，它能够实现更好的药效和更低的毒副作用。”12月11日，清华大学药学院创院院长、全球健康药物研发中心主任丁胜告诉人民日报健康客户端记者，ADC药物未来在某些特定的肿瘤治疗领域可能逐渐成为重要选择，ADC药物研发比较复杂，对技术要求较高，最关键之处是要找到好的靶点，国内在这一领域跟进迅速，目前我国很多药企正在研发下一代ADC药物。