这类被称为 "天选之子" 的群体，
约有 1% 的北欧裔携带双拷贝 CCR5-Δ32 突变。
这个基因突变如同给 HIV 病毒设置了一道物理屏障 ——
病毒表面的 gp120 蛋白无法识别突变后的 CCR5 受体，从而失去入侵免疫细胞的能力。
值得注意的是，携带单拷贝突变的人群虽然无法完全免疫，但病程进展会显著延缓。
他们是谁？——罕见的“HIV免疫者”
在艾滋病肆虐的40多年里，科学家发现了一类特殊人群：
天生对HIV免疫。他们主要携带一种基因突变——CCR5-Δ32。
CCR5基因的作用：HIV病毒通过结合人体免疫细胞表面的CCR5受体入侵，
而CCR5-Δ32突变会导致受体结构改变，病毒无法附着。
分布特点：北欧裔人群中约1%携带双拷贝突变（完全免疫），
10%携带单拷贝（感染后进展更慢）。
案例：著名的“柏林病人”蒂莫西·布朗，因白血病移植了CCR5-Δ32突变供体
的骨髓，成为全球首个艾滋病治愈者。
为什么他们不会感染？——科学机制解析
1. 基因锁死病毒：
CCR5-Δ32突变像一把“坏掉的锁”，HIV的“钥匙”
（病毒表面蛋白）无法打开免疫细胞大门。
2. 其他潜在机制：
部分人群的免疫系统能更快清除HIV（如“精英控制者”）。某些基因（如HLA-B*57）可增强T细胞对病毒的杀伤力。
现实意义：从“免疫者”到治愈希望
1. 基因编辑疗法：
科学家尝试用CRISPR技术敲除CCR5基因
（如“伦敦病人”案例），但伦理争议大。
2. 药物研发方向：
已有药物（如马拉维罗）模仿CCR5-Δ32的作用，
阻断病毒入侵。
3. 局限性：
CCR5-Δ32无法防御CXCR4嗜性HIV毒株。
基因突变可能增加其他感染风险（如西尼罗河病毒）。普通人能“获得”这种免疫力吗？
目前无法通过后天手段改变基因，但可借鉴其原理：
暴露前预防（PrEP）：服用阻断药物，阻断HIV在体内复制。
行为干预：坚持使用安全套、避免共用针具
疫苗研究：基于“免疫者”机制的疫苗正在试验中。
最新研究进展显示，2024 年《自然》杂志发表的基因编辑技术已能实现更高精度的 CCR5 基因编辑，且脱靶率降至 0.01% 以下。但正如结语所言，攻克艾滋病需要在科学探索与伦理规范之间找到平衡点，而坚持现有防护措施仍是普通人最可靠的选择。
这群“天选之子”为人类战胜艾滋病提供了关键线索，但真正的突破仍需科学、
伦理与社会共识的平衡。
对于普通人，坚持科学防护（如安全套、定期检测）仍是防艾的核心。
（本文基于公开医学文献及权威机构研究综述）
作者：天同小医僧
