基因编辑:改写生命密码的“神笔”
美国一名6个月大、患有罕见病的婴儿，成为全球首名接受个体化基因编辑疗法的婴儿。医疗团队运用精准基因编辑技术，针对其基因缺陷实施定制化治疗，成功治愈致命性遗传疾病。这一里程碑式的成果，为缺乏有效治疗手段的遗传性...
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我科学家研发出 高效微型真核基因编辑工具
科技日报讯（通讯员靳军记者王禹涵）记者7月4日获悉，西北农林科技大学联合国内多家单位开发出新型微型真核基因编辑工具enNlovFz2。其编辑效率较原始版本提升了11倍，为基因治疗及动植物生物育种提供了更高效、安全的技术工具...
外媒：中国科学家研发基因编辑工具，靶向治疗不治之症中国科学家近日在基因编辑领域
外媒：中国科学家研发基因编辑工具，靶向治疗不治之症 中国科学家近日在基因编辑领域取得重大突破，开发出一种可用于治疗不可治愈疾病的新工具—线粒体DNA碱基编辑器。该技术能精准修复细胞线粒体内的DNA突变，这类突变与如视...
“超级婴儿”初创公司为争议性基因编辑计划寻求融资
一家专注于人类胚胎基因编辑的加州初创公司正在筹集资金，而硅谷众多超级富豪正将目光投向这一医学领域最具争议的技术之一—这一步骤可能通向所谓的“设计婴儿”。据两名了解该公司的人士及一位投资者透露，成立约18个月的...
新型基因编辑递送系统可同步治疗双器官
科技日报讯（记者刘霞）美国得克萨斯大学西南医学中心研发的新型基因编辑递送系统，在α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）临床前模型上实现了肝脏与肺部的同步靶向治疗。单次给药后，模型症状改善效果可持续数月。这项发表于最新一期...
新系统可同时在DNA多位点进行修改基因编辑范围和精度由此扩大
新成果使基因编辑的范围和精度同时得以扩大。如果将DNA比作一部包含30亿字符的庞大手稿，那么这项新技术意味着从此可以同时在不同章节中进行多处修改，而不仅仅局限于同一页上的个别单词。尽管现有基因组编辑技术已能实现对...
FDA细胞与基因治疗监管层集体停职 基因编辑股再遭冲击
智通财经注意到，周五美股盘初，基因编辑公司股价整体持稳，随后随大盘下跌。此前美国FDA生物制品评价与研究中心(CBER)再次突发人事变动—继年初前主任彼得·马克斯博士突然离职后，其细胞与基因治疗部门正副主管周三被集体...
【新纪录，亚洲首例基因编辑猪肾移植超100天】据陕观新闻报道，6月17日，陕西
【新纪录，亚洲首例基因编辑猪肾移植超100天】 据陕观新闻报道，6月17日，陕西西安。亚洲首例基因编辑猪-终未期肾病患者异种肾移植术后来到103天，移植肾脏功能良好，各项生理指标持续向好。这一创新突破不仅创造亚洲异种器官...
礼来(LLY.US)拟以最高13亿美元收购基因编辑公司Verve Therapeutics(VERV.US)
礼来(LLY.US)近日宣布达成协议，将以最高13亿美元的价格收购波士顿基因编辑新锐企业VerveTherapeutics(VERV.US)。根据协议条款，礼来将以每股10.50美元现金(总计约10亿美元)发起要约收购，收购Verve所有流通股，交易完成时支付...
基因编辑站上风口!礼来筹划13亿美元收购 标的盘前暴涨80%
《科创板日报》6月17日讯近日，礼来公司正与基因编辑公司VerveTherapeutics进行磋商，前者将以高达13亿美元的价格收购后者，以加强其研发管线。作为交易的一部分，礼来将提前支付10亿美元的预付款。受此消息影响，今日晚间...