迪哲医药DZD6008片启动I/II期临床 适应症为非小细胞肺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，迪哲（江苏）医药股份有限公司的一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008联合舒沃替尼在EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤...
标签: 非小细胞肺癌
康弘药业子公司KH813注射液获准开展非小细胞肺癌临床试验
国家药品监督管理局正式批准其自主研发的KH813注射液开展针对转移性非鳞状非小细胞肺癌的临床试验。该药物为帕博利珠单抗生物类似药，属于治疗用生物制品3.3类，通过阻断PD-1通路激活免疫应答，用于晚期实体瘤治疗。KH813注射...
复宏汉霖(02696)汉斯状(斯鲁利单抗注射液)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的日本桥接试验完成...
汉斯状®为公司自主开发的创新型抗PD-1单抗，其于中国境内(不包括中国港澳台地区，下同)已获批上市的适应症包括联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)，广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)、食管鳞状细胞癌(ESCC)及非鳞状非小...
阿斯利康AZD0022启动I/IIa期临床 适应症为非小细胞肺癌、胰腺癌、结直肠癌
AZD0022为化学药物，适应症为非小细胞肺癌、胰腺癌、结直肠癌。非小细胞肺癌是常见肺部恶性肿瘤，症状有咳嗽、咯血等；胰腺癌恶性程度高，早期症状隐匿；结直肠癌源于结肠或直肠黏膜上皮，表现为便血、腹痛等。本次试验主要...
浅谈小细胞肺癌的诊治挑战与突破
尽管占比低于非小细胞肺癌，但是小细胞肺癌恶性程度高、进展快速，免疫组化Ki—67指数通常达60%—70%以上，意味着肿瘤分裂增殖能力强。小细胞肺癌易发生脑转移，发生率高达40%—50%，尸检显示甚至可达70%—100%，其他部位如肝...
中国生物制药于ASCO年会上发布非小细胞肺癌III期临床研究突破性成果
6月5日，中国生物制药（01177）发布公告，本公司在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了针对非小细胞肺癌的III期临床研究成果。该研究表明，使用贝莫苏拜单抗联合安罗替尼的治疗组中位无进展生存期(PFS)显著延长至15.1个...
ASCO 2025口头报告:信达生物公布全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363治疗晚期非小细胞肺癌...
尽管免疫治疗已经彻底改变了非小细胞肺癌的治疗格局，但对于免疫治疗失败的野生型非小细胞肺癌患者，当前标准治疗方案多西他赛疗效有限，ORR不到20%，PFS不到4个月，OS不到12个月[2-7]。近年来，虽然免疫联合治疗、抗体偶联...
Zongertinib在HER2突变晚期非小细胞肺癌患者中展现持久且具有临床意义的疗效
上海2025年4月30日-勃林格殷格翰公布了BeamionLUNG-1试验的最新数据，该试验评估了zongertinib在携带人表皮生长因子受体-2（HER2）（ERBB2）突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）经治患者中的疗效。该数据在2025年美国癌症研究协会...
治疗非小细胞肺癌新添药物选择
非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌病例的85%，其中约30%~40%可通过手术切除根治；然而，术后较高的复发率始终是临床面临的一大难题，导致患者总体生存难以进一步提升。近日，PD-1抑制剂纳武利尤单抗注射液获得中国国家药品...
翰森制药:B7-H3靶向抗体-药物偶联物HS-20093用于非鳞状非小细胞肺癌获国家药品监督管理局纳入突破性治疗...
集团自研B7-H3靶向抗体－药物偶联物（ADC）注射用HS-20093获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为用于既往经过含铂化疗后进展或复发的驱动基因阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。...