中国生物制药(01177.HK)TQB2102HER2双抗ADCI期研究数据在2025年ASCO年会公布
格隆汇5月27日丨中国生物制药(01177.HK)宣布，集团已在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了TQB2102「HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)」的首次人体I期临床研究初步数据。截止2024年10月1日，该试验共纳入181例经治无标准治疗...
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S15赛季ADC场均死亡次数前十:Guma5.08次第一 JKL3.97第十名
直播吧5月27日讯数据网站EsportsCharts统计，S15赛季ADC选手排位场均死亡次数前十：Gumayusi场均5.08次排名第一，JackeyLove场均3.97次排名第十。
迈威生物多个 ADC 品种将于 2025 ASCO 年会以口头报告和壁报形式展示临床研究成果
包括将以口头报告形式展示的靶向Nectin-4ADC创新药9MW2821（BulumtatugFuvedotin,BFv）联合特瑞普利单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ib/II期临床研究数据，和将以壁报形式展示的靶向B7-H3ADC创新药7MW3711及靶向Trop-2ADC...
先声再明FGFR2b靶点ADC创新药SIM0686完成临床首例患者给药
上证报中国证券网讯（记者何昕怡）5月20日，先声再明宣布，其自主研发的FGFR2b（成纤维细胞生长因子受体2b）靶点抗体药物偶联物（ADC）候选创新药SIM0686已启动针对晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究，并于南京天印山医院完成首例患者...
抗癌“新星”—ADC
ADC包含三种组分：一是抗体（antibody），作为细胞毒性药物的导向系统，ADC中的抗体具有高特异性和高亲和力，能够精准识别并结合肿瘤细胞表面的特定抗原；二是连接子（linker），作为连接抗体和细胞毒性药物的桥梁，具有高稳定...
艾伯维(ABBV.US)宣布FDA已加速批准旗下抗体偶联药物(ADC)Emrelis上市
今日，艾伯维(ABBV.US)宣布，美国FDA已加速批准旗下抗体偶联药物(ADC)Emrelis(telisotuzumabvedotin，teliso-V)上市，用于治疗具有高c-Met蛋白过度表达(OE)的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者，这些患者此前...
Reddit热议谁是近五年世界第一ADC:论Viper JKL Elk Guma Ruler
“（我认为）过去五年最佳ADC是Viper。我只是想问问大家对这个话题的看法。我和朋友们讨论了自2020年以来谁是最佳ADC，我一直说这是Viper，而且差距很大。尽管他从2022年到2024年什么都没赢得，但他绝对是用于观看和学习的最佳...
荣昌生物ADC新药RC278临床试验申请获正式受理
5月12日，荣昌生物（688331.SH/9995.HK）宣布，其新型抗体偶联（ADC）药物RC278已于近期递交临床试验申请，并于5月8号获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理。RC278是由荣昌生物自主研发的一款具有First-in-Class/...
康宁杰瑞两项双靶点ADC临床前研究数据在2025年AACR年会公布
苏州2025年4月30日-康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上，以壁报形式公布了两种新型双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN021和JSKN022的临床前研究数据。本届AACR年会于当地...
信达生物宣布全球首创CEACAM5 双载荷ADC(IBI3020)完成临床I期研究首例受试者给药
这是信达生物自研ADC平台DuetTx®上产出的第一个双载荷ADC，也是已知全球范围内同类型双载荷中首个完成临床患者给药的双载荷ADC。该研究是一项开放、国际多中心I期临床研究，主要目的是评估IBI3020在晚期实体瘤受试者中安全性...