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一个肿瘤柯的文章
结直肠癌的学术交流。专家云集,受益匪浅!
2024-06-09 11:45
结直肠癌的学术交流。专家云集,受益匪浅!
食管癌研讨会。多学习,多交流
2024-05-26 07:21
食管癌研讨会。多学习,多交流
三阴性乳腺癌新辅助治疗病例。三阴乳腺癌病例分析。女,68岁。主诉:发现左乳肿块2年,左侧腋窝肿块1年。既往无特殊。查体:左侧乳腺可触及5*6cm肿块,左侧腋窝可触及6*7cm肿大淋巴结。ECOG评分1分。分期cT3N2M0/IIIB期 。2024-02-02日行超声引导下软组织肿块穿刺活检术,穿刺标本:1、(乳腺)乳腺浸润性癌,3级。2、肿瘤间质淋巴细胞评估约16%。3、免疫组化:PR(-), ER(-), HER2(1+), Ki-67(40%) ,符合三阴性乳腺癌复旦分型BLIS,此类型乳腺癌预后差。KEYNOTE522研究:对三阴乳腺癌,新辅助治疗时在TC-AC联合PD1抑制剂,可以显著提高PCR率,根据指南及临床研究,与患者家属充分沟通后,于2024-02-06至05-09开始行1-4期TP【白蛋白紫杉醇、铂】+PD-1单抗(pb)免疫治疗,复查CT提示原发灶显著退缩,转移淋巴结消失。术前新辅助有望达到PCR。总结:三阴性乳腺,新辅助治疗中联合PD-1单抗会大大提升治疗效果。
2024-05-27 08:41
三阴性乳腺癌新辅助治疗病例。三阴乳腺癌病例分析。女,68岁。主诉:发现左乳肿块2年,左侧腋窝肿块1年。既往无特殊。查体:左侧乳腺可触及5*6cm肿块,左侧腋窝可触及6*7cm肿大淋巴结。ECOG评分1分。分期cT3N2M0/IIIB期 。2024-02-02日行超声引导下软组织肿块穿刺活检术,穿刺标本:1、(乳腺)乳腺浸润性癌,3级。2、肿瘤间质淋巴细胞评估约16%。3、免疫组化:PR(-), ER(-), HER2(1+), Ki-67(40%) ,符合三阴性乳腺癌复旦分型BLIS,此类型乳腺癌预后差。KEYNOTE522研究:对三阴乳腺癌,新辅助治疗时在TC-AC联合PD1抑制剂,可以显著提高PCR率,根据指南及临床研究,与患者家属充分沟通后,于2024-02-06至05-09开始行1-4期TP【白蛋白紫杉醇、铂】+PD-1单抗(pb)免疫治疗,复查CT提示原发灶显著退缩,转移淋巴结消失。术前新辅助有望达到PCR。总结:三阴性乳腺,新辅助治疗中联合PD-1单抗会大大提升治疗效果。
医生日常。医生日常工作!追求卓越,追求更好的效果!
2024-05-27 08:41
医生日常。医生日常工作!追求卓越,追求更好的效果!
脑部淋巴瘤放疗中出现浅昏迷1例总结。患者女,63岁,因突发头痛、呕吐伴轻度意识障碍入院,对症治疗好转!经完善全身检查,脑部MRI显示:可能为脑淋巴瘤!其余部位未见特殊异常影像!遂神经外科行立体定向脑活检术,术后病理:脑部弥漫大B淋巴瘤,CD20阳性!诊断:脑多发淋巴瘤!随后利妥西单抗靶向➕脑部放疗!放疗技术采用IMRT全脑➕局部放疗,计划是:全脑CTV1为2Gy✖️19次,淋巴瘤GTV1为2Gy✖️25次!同时加大脱水、营养脑神经!但第4次放疗开始出现浅昏迷,对刺激痛无明显反应,但生命体征平稳,与家属沟通风
2024-06-03 19:23
脑部淋巴瘤放疗中出现浅昏迷1例总结。患者女,63岁,因突发头痛、呕吐伴轻度意识障碍入院,对症治疗好转!经完善全身检查,脑部MRI显示:可能为脑淋巴瘤!其余部位未见特殊异常影像!遂神经外科行立体定向脑活检术,术后病理:脑部弥漫大B淋巴瘤,CD20阳性!诊断:脑多发淋巴瘤!随后利妥西单抗靶向➕脑部放疗!放疗技术采用IMRT全脑➕局部放疗,计划是:全脑CTV1为2Gy✖️19次,淋巴瘤GTV1为2Gy✖️25次!同时加大脱水、营养脑神经!但第4次放疗开始出现浅昏迷,对刺激痛无明显反应,但生命体征平稳,与家属沟通风
淋巴瘤伴消化道出血积极治疗1例。患者女,63岁,因腹痛1周入院!发热38度,伴消化道大出血🩸,血红蛋白58g每升,积极止血,输血,会诊后无法行内镜及介入止血!待稍好转后,同时完善PETCT检查:颈部胸部腹部区域代谢增高,符合淋巴瘤浸润改变!颈部淋巴结穿刺病理:弥漫大B淋巴瘤!分期:IV期!!经仔细沟通,权衡利弊,积极抢救性抗肿瘤:利妥昔单抗靶向➕来那度胺➕低剂量CHOP化疗,转危为安,后定期治疗,完成6周期药物治疗,后泽布替尼➕来那度胺维持!至今无肿瘤状态3年余!总结:为了挽救生命,医疗常常需要冒风险!淋巴瘤对药物治疗敏感,所以积极抢救是有希望的!
2024-05-26 07:21
淋巴瘤伴消化道出血积极治疗1例。患者女,63岁,因腹痛1周入院!发热38度,伴消化道大出血🩸,血红蛋白58g每升,积极止血,输血,会诊后无法行内镜及介入止血!待稍好转后,同时完善PETCT检查:颈部胸部腹部区域代谢增高,符合淋巴瘤浸润改变!颈部淋巴结穿刺病理:弥漫大B淋巴瘤!分期:IV期!!经仔细沟通,权衡利弊,积极抢救性抗肿瘤:利妥昔单抗靶向➕来那度胺➕低剂量CHOP化疗,转危为安,后定期治疗,完成6周期药物治疗,后泽布替尼➕来那度胺维持!至今无肿瘤状态3年余!总结:为了挽救生命,医疗常常需要冒风险!淋巴瘤对药物治疗敏感,所以积极抢救是有希望的!
一例结肠癌伴弥漫性肝转移的治疗。左半结肠癌弥漫肝转移、骨转移。男,65岁,腰痛、右下肢疼痛4月加重2月!既往高血压20年余,冠心病9年余,共放四枚支架。查体:右臀部及右下肢触痛,难以活动,腹膨隆,叩鼓音。2024/02/27 PET-CT:降结肠肠壁增厚,代谢增高;肝多发结节、团块灶,代谢增高;全身多发骨骼结构异常,代谢增高;考虑结肠癌伴肝脏、骨多发转移。随后肠镜活检、骨转移瘤穿刺活检,诊断明确:左半结肠癌肝、骨转移 TxNxM1,IV期 ,MSS,KRAS G12V(+)!因肝脏弥漫转移,且胆红素升高,有
2024-06-03 19:25
一例结肠癌伴弥漫性肝转移的治疗。左半结肠癌弥漫肝转移、骨转移。男,65岁,腰痛、右下肢疼痛4月加重2月!既往高血压20年余,冠心病9年余,共放四枚支架。查体:右臀部及右下肢触痛,难以活动,腹膨隆,叩鼓音。2024/02/27 PET-CT:降结肠肠壁增厚,代谢增高;肝多发结节、团块灶,代谢增高;全身多发骨骼结构异常,代谢增高;考虑结肠癌伴肝脏、骨多发转移。随后肠镜活检、骨转移瘤穿刺活检,诊断明确:左半结肠癌肝、骨转移 TxNxM1,IV期 ,MSS,KRAS G12V(+)!因肝脏弥漫转移,且胆红素升高,有
一例肺腺癌多发脑转移。女,55岁,主诉:头晕、头痛半月余;既 往 史:高血压10余年,查体:ECOG:0分,无明显阳性体征!2024-03-09肿瘤标志物:CA125 40.000 U/mL, CA199 88.000 U/mL, CA50 97.397 U/mL 。CT及MRI显示肺部占位,多发淋巴结转移,多发脑转移。2024-03-13行支气管镜活检:肺腺癌。诊断:肺腺癌广泛转移(脑、淋巴结),IV期。2024-3-14至4-10日行脑部放疗,计划:脑转移瘤GTV1 48Gy/20F, CTV1全脑
2024-06-03 19:26
一例肺腺癌多发脑转移。女,55岁,主诉:头晕、头痛半月余;既 往 史:高血压10余年,查体:ECOG:0分,无明显阳性体征!2024-03-09肿瘤标志物:CA125 40.000 U/mL, CA199 88.000 U/mL, CA50 97.397 U/mL 。CT及MRI显示肺部占位,多发淋巴结转移,多发脑转移。2024-03-13行支气管镜活检:肺腺癌。诊断:肺腺癌广泛转移(脑、淋巴结),IV期。2024-3-14至4-10日行脑部放疗,计划:脑转移瘤GTV1 48Gy/20F, CTV1全脑
一例晚期结肠癌满肝及肺转移治疗。L**,男性,59岁,腹痛伴黄疸2月余加重1月。既往体健。查体:恶病质,上腹部压痛,肝肋下4指可触及肿块,质硬,伴全身黄染。2023-01-07日入院肿瘤标志物: 糖链抗原50:1763.107 U/mL;CA199:60638.18 U/mL;CEA抗原>5000.00 ng/mL;CA72-4>250.00 U/mL。2023-1-8肝脏MRI:肝多发转移瘤,2023-1-10CT双肺多发转移瘤,乙状结肠管壁增厚。2023-1-9肠镜结果:慢性炎症,建议再次取材。2023
2024-06-03 19:30
一例晚期结肠癌满肝及肺转移治疗。L**,男性,59岁,腹痛伴黄疸2月余加重1月。既往体健。查体:恶病质,上腹部压痛,肝肋下4指可触及肿块,质硬,伴全身黄染。2023-01-07日入院肿瘤标志物: 糖链抗原50:1763.107 U/mL;CA199:60638.18 U/mL;CEA抗原>5000.00 ng/mL;CA72-4>250.00 U/mL。2023-1-8肝脏MRI:肝多发转移瘤,2023-1-10CT双肺多发转移瘤,乙状结肠管壁增厚。2023-1-9肠镜结果:慢性炎症,建议再次取材。2023
晚期右肺鳞癌转化治疗。男,55岁,右肺部鳞癌,心脏大血管侵犯,广泛淋巴结转移,T4N3M0,IIIC期,采用TP➕PD1单抗免疫治疗,其中TP为白蛋白紫杉醇➕铂,经过1期治疗后不退缩,反而增大!随后来我院,联合抗血管生成阿帕替尼,改善了免疫微环境,促进了化疗增敏!4期后大幅退缩,手术后,病理显示PCR,显示病理上完全缓解!效果很好!对于局部晚期肺癌,积极转化治疗,即使在开始效果不好,也不要放弃希望,及时联合抗血管生成药物,更改方案,也能取得不错的效果!
2024-05-26 07:21
晚期右肺鳞癌转化治疗。男,55岁,右肺部鳞癌,心脏大血管侵犯,广泛淋巴结转移,T4N3M0,IIIC期,采用TP➕PD1单抗免疫治疗,其中TP为白蛋白紫杉醇➕铂,经过1期治疗后不退缩,反而增大!随后来我院,联合抗血管生成阿帕替尼,改善了免疫微环境,促进了化疗增敏!4期后大幅退缩,手术后,病理显示PCR,显示病理上完全缓解!效果很好!对于局部晚期肺癌,积极转化治疗,即使在开始效果不好,也不要放弃希望,及时联合抗血管生成药物,更改方案,也能取得不错的效果!
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分类: 健康
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