国内的石正丽等研究团队，虽说做了一些有益的科学研究，但在还没有找到中间宿主的情况下就草率下结论，将新冠病毒的起源地指向了武汉华南海鲜市场，提出病毒来源于蝙蝠，并坚称新冠病毒绝对不是来自人造，不经意中就给有可能的真正的源头制造者洗地，让中国陷入更加被动的境地，成了美国等“甩锅”的对象。在武汉疫情发生之前，东南亚国家长年吃蝠蝙！从未有发生任何疫情！蝠蝙只是美国让背锅的！

在新冠疫情全球爆发后，参与新冠病毒制造的生态健康联盟彼得•达扎克、巴里克、福奇等为了洗白自己参与了新冠病毒研制，就坚持“新冠病毒来自大自然”观点。按照新冠病毒发明人美国北卡罗来纳大学的拉尔夫·巴里克Ralph. S. Baric教授的建议，美国生物实验室、美军和吉利德科技公司都将不承认新冠病毒的真实来源，而是默认中国云南省的蝙蝠是新冠病毒的来源。这可能是因为中国科学家团队特别是石正丽有实验和论文证明了病毒来源于自然的基因变异，并且有SARS-l曾起源于中国的固有成见。而现在根据巴里克涉及展示的SARS专利证据，2002年11月在中国发生的SARS也是上面这些科学家利益集团制造出来的。当SARS发生之后，当中国病毒科学家还在傻傻地去找果子狸、蝙蝠，寻求SARS溯源答案时，并要直到2013年10月31日石正丽在国际著名学术期刊《自然》在线发表并认为“中华菊头蝠是 SARS病毒的自然宿主”时，美国巴里克、福奇及美国CDC早已在2002年4月19日、2003年4月23日就已悄悄地向美国专利局申请了实验室合成SARS、检测SARS及检验SARS套组的专利。专利号分别为US46592703P，US7776521B1, US7220852B2; 并且要求美国专利局将所申请的专利列为不公开机密。而中国最早发生SARS时间是2002年11月。时间点非常巧！和巴里克及CDC专利申请时间点2002年4月19～23日非常接近。

早在2002年美国就人工制造出了SARS-1病毒，2003年4月23日美国CDC出面申请了“传染人的冠状病毒”（coronavirus isolated from humans) 专利，专利号分别为US46592703P，US7776521B1, US7220852B2; 而根据美国法典第35卷第101节，有关“自然相关物”是被禁止申请专利的！但如果是实验室人工合成的SARS冠状病毒方法想申请专利，又不符合《生物武器国际条约法》，所以美国CDC在2007年春季向美国专利局提出特别申诉，要求将其专利列为不公开机密。以符合美国法律要求。并且其申请合成SARS冠状病毒方法的专利内容不光包括合成病毒本身，还包括病毒检测方法、检验套组内容。形成专利保护闭环，因含有巨大经济利益，不允许别人染指！

与SARS-1有关的关键时间节点：

1）2001年，巴里克Baric团队就实现了病毒RNA的改造实验。进行了新型人工嵌合冠状病毒，并于同年申请了病毒改造专利，即US6593111号专利。

2）2002年4月19日，授权于2007年10月19日,巴里克团队申请有一个专利号为US7279327B２的专利：冠状病毒载体，并从所述载体表达异源基因的方法。解决了病毒的改造和基因重新装配问题，可以在需要的时候生产具有不同功能和传播能力的、具有新特征的冠状病毒。

3）中国最早发生SARS-1时间是2002年11月。时间点非常巧！和巴里克专利号US7279327B２的专利申请时间点2002年4月19日非常接近。但巴里克并没有公布，也没有在基因数据共享平台上传其实验室合成病毒的完整基因序列。

4）美国CDC巴里克、福奇于2003年4月23日在实验室中制造出SARS冠状病毒，并申请“传染人的冠状病毒”（coronavirus isolated from humans) 专利。并获得了专利。专利号分别为US46592703P，US7776521B1, US7220852B2; 申请专利包括合成冠状病毒方法，合成病毒本身，还包括病毒检测方法、检验套组内容。形成专利保护闭环，以保护其巨大经济利益。并将专利列为不公开机密。

5）当SARS发生之后，当中国病毒科学家还在傻傻地去找果子狸、蝙蝠，寻求SARS溯源答案时，直到2013年10月31日在国际著名学术期刊《自然》在线发表并认为“中华菊头蝠是 SARS病毒的自然宿主”时，美国巴里克、福奇及美国CDC早已在2002年4月19日、2003年4月23日就已悄悄地申请了实验室合成SARS、检测SARS及检验SARS套组的专利。

美国《华盛顿邮报》报道，“2003年的SARS疫情，也有报道认为与美军方试验有关。因为，在自然环境下根本就不会出现结构如此复杂的病毒，它是三种病毒基因片段结合而成”。

拉尔夫•巴里克博士2008年在接受美国媒体采访时表示：“现在我们能够设计并合成各类非典SARS病毒，这是防治未来可能出现的非典SARS疫情的重要一步，科学家在这个基础上可以对合成的非典SARS病毒进行试验，进而能够更高效率地找到有效的非典疫苗和疗法”。

美国非盈利组织“生态健康联盟”（EcoHealth Alliance）主席为彼得•达扎克。长年收取美国联邦政府拨款从事相关病毒研究。彼得·达扎克出任主席的“生态健康联盟”多年来收取美国联邦政府包括美国国防部资金资助，再将其分发予美国个别有关生物实验室和科研机构，在美国及全球病毒学界形成巨大影响力。生态健康联盟是美国一家非政府机构病毒研究组织，它等于是美国联邦政府和研究机构、实验室之间的资金中介。也是美国政府从事生物病毒研究包括国防生物武器项目的资金白手套。给生态健康联盟的资助机构包括：美国国际开发署（USAID）、减少国防威胁机构（DTRA）、国防高级研究计划局（DARPA，也是美国现正在开发高超音速导弹的国防部门）、美国国土安全部（DHS），以及国家卫生研究（NIH）；并影响与生态健康联盟关联的出版商（斯普林格-自然（Springer-Nature）和《柳叶刀》杂志（Lancet），它涉及到病毒科学家最在乎的在世界病毒权威专业杂志上论文发表。他也是世卫组织赴武汉溯源专家调查团美方唯一代表。与美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇也都深度牵涉新冠病毒制造。

根据美国联邦拨款数据显示，2017～2020年期间生态健康联盟获得美国政府1.23亿美元，其中最大的资助者来自美国国防部。自2013年以来，美国国防部就资助了3900万美元。全部用于包括了在美国北卡罗来纳大学巴里克BSL-3实验室的生化武器基因工程项目！而人工培育新型SARS病毒应该是国防部研发生物武器项目中的一部分。

由于彼得•达扎克在全球病毒科学家有巨大影响力。他以提供病毒研究科研资金及为病毒科学家提供了世界权威的《柳叶刀》专业论文发表平台，这些是专业病毒科学家最在乎的资源，由此控制了世卫组织进行溯源调查的这些病毒科学家，并以此引导了调查结果。引导世卫组织武汉新冠溯源专家团病毒科学家成员按照他主导的调查设计方向就是“新冠病毒来自大自然”这个观点。好洗白掩盖生态健康联盟、巴里克、福奇、巴里克重组冠状病毒技术专利所授权给德特里克堡的军方生物实验室都参与了新冠病毒实验室制造的事实！他实际主导了世卫组织武汉调查结论：即新冠病毒来自大自然。

美国生态健康联盟和巴里克有操纵蝙蝠类SARS冠状病毒基因的事实证据：

就在2019年12月武汉首次报导新冠病例的前几周，该机构主席彼得‧达斯萨克（Peter Daszak）在新加坡拍摄的一次播客采访中谈到了这一点。“你可以很容易地在实验室操纵（冠状病毒），”达斯扎克说。“突刺蛋白推动了很多冠状病毒的研究，造成人畜共患病的风险。你可以得到序列，可以构建蛋白，我们和北卡罗莱纳大学的拉尔夫‧巴里奇（Ralph Baric）合作，插入另一种病毒的主干，在实验室里做一些工作。”

而北卡罗来纳大学的世界冠状病毒之父拉尔夫•巴里克Ralph Baric研究冠状病毒十几年，其实其研究不止是为了发表论文，还可以对冠状病毒进行重组，拥有重组基因编辑技术并对冠状病毒重组方法进行专利保护，已知作为世界上研究SARS和MERS病毒的权威，拉尔夫•巴里克Ralph S. Baric早在2003年SARS疫情结束后，就与美国范德堡大学和美国陆军传染病医学研究院（USAMRIID即美国陆军传染病医学研究所，所在地就在Fort Detrick德特里克堡生化实验室）合作研制出了一套用于合成SARS病毒的全基因序列的反向遗传克隆平台。并于2013年MERS爆发时率先用此方法合成了MERS病毒的全长cDNA克隆，而这一技术也是随后各大病毒改造项目所依赖的核心平台。其最大的特点就是可以仅根据病毒的基因序列即可人工构建出病毒的克隆。这一切说明技术上人工合成新冠病毒不存在障碍。而且拉尔夫•巴里克Ralph Baric早就拥有世界上最先进的重组冠状病毒的核心技术！查询到，Ralph Baric对冠状病毒的重组方法申请了多项专利保护，其中，这个专利号为US9884895的专利，是嵌合冠状病毒刺突蛋白的方法和组合物，专利在2015年就申请了。还有一个在2002年4月19日向美国专利局申请，授权于2007年10月19日的专利号为US7279327B２的专利，则是重组冠状病毒的方法。在专利上这样写着：本发明涉及产生重组腺病毒载体，特别是冠状病毒载体，并从所述载体表达异源基因的方法。巴里克团队以此进行重组冠状病毒功能增益（又称功能获得性GOF)实验，分别在2015年、2016年进行重组冠状病毒跨物种感染老鼠和人的研究。以开发出新的更有毒性的可以跨物种感染人的重组冠状病毒。它就是通过冠状病毒SHCO14上的S蛋白，结合到老鼠上的呼吸道ACE2受体，即可以感染老鼠呼吸系统的新型冠状病毒SHC014-MA15。致病机理就是利用病毒基因重组技术将蝙蝠冠状病毒S蛋白和小老鼠的SARS主干进行冠状病毒重组，得到的SHC014-MA15新病毒可以和老鼠体内的血管紧张素转化酶2(ACE2)结合，能很有效地感染老鼠及人体呼吸道上皮细胞，毒性巨大。他们实验显示新创造的病毒明显地损害了老鼠及人体的肺部。拉尔夫·巴里克（Ralph. S. Baric）教授相信新冠病毒（COVID-19）不会对美国的白种人造成严重伤害，因为不同人种的ACE2分布不同（ACE2是新冠病毒受体，是病毒入侵人体的“钥匙孔”，己有专业论文显示东亚人的ACE2表达高于白人）。这也是为什么中情局最终决定不发布新冠病毒传播预警的原因。

而欧美领导人在疫情爆发早期早己从巴里克及CIA那儿得到了新冠病毒有关资讯。认为新冠病毒（因基因片段SHC014来自亚洲）和之前SARS一样只针对亚洲黄种人！曾有媒体报道日本外相透露欧美外长们告诉他新冠病毒只影响黄种人。而纽约州州长也在记者发布会上说他得到资讯，新冠病毒只针对黄种人。难怪欧美国家在全球疫情早期完全放弃抗疫行动！但不幸的是得到了一个错误资讯，因RNA病毒容易变异极不稳定！从而造成了至今欧美国家疫情失控！

拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric及BSL-3实验室还将重组冠状病毒技术专利授权给了美国德特里克堡美国陆军传染病医学研究所（USAMRIID）和美国陆军医学研究与发展司令部（USAMRDC）生化实验室，以换取美国国防部研究资金从事美军方生物基因工程研究项目。已知巴里克就有三位学生就在德特里克堡工作。这导致了2019年6月份德特里克堡美军生化实验室发生泄露！在德特里克堡的美国陆军传染病医学研究所（USAMRIID）和美国陆军医学研究与发展司令部（USAMRDC）在获得了巴里克重组冠状病毒技术专利授权之后，在德特里克堡军方ABSL-3动物实验室，以非人类灵长类动物（NHP）为试验的动物物种为标本，在进行重组冠状病毒功能获得性实验（GOF)的生物武器基因工程研究时，因实验室安全操作不规范在2019年6月份导致严重泄露。泄露事故导致美国陆军传染病医学研究所”（United States Army Medical Research Institute of Infectious Diseases，USAMRIID）主管被撤职，第二天美国陆军医学研究与发展司令部（USAMRDC）指挥官也被撤职。说明德特里克堡生化实验室泄露事件非常严重，不然不会德特里克堡美军两家机构：美国陆军传染病医学研究所USAMRIID和美国陆军医学研究与发展司令部USAMRDC的两位军方指挥官同时都被撤职。

拉尔夫•巴里克还可以针对已开发出的重组冠状病毒在2017年就再开发出抗冠状病毒药物瑞德西韦。巴里克团队早在2017年就开始研究的瑞德西韦这一抗冠状病毒药物了！2017年6月28日的一篇刊登在科学杂志上的文章（题目：Broad-spectrumantiviral GS-5734 inhibits both epidemic and zoonotic coronaviruses，【中文翻译：广谱抗病毒药物GS-5734抑制流行性人畜共患的冠状病毒】），GS-5734就是现在所称的瑞德西韦。这个研究又把拉尔夫•巴里克Ralph S. Baric和威尼特·D·麦那奇瑞Vineet D Menachery和Remdesivir（瑞德西韦，俗称“人民的希望”）所在的吉利德Gilead科技制药公司联系在了一起。由吉利德科学公司（Gilead Sciences）项目推进并支付了化合物配方以及药代动力学和代谢研究的费用。而吉利德科学公司研究瑞德西韦也是在美国陆军传染病医学研究所参与指导下进行的。USAMRIID即美国陆军传染病医学研究所，所在地就在Fort Detrick德特里克堡生化实验室。在2020年3月2日的白宫圆桌会议上，吉利德公司总裁迈克尔·奥迪亲口告诉特朗普：“瑞德西韦是我们十年的研究成果，是治疗冠状病毒的抗病毒药物。这次疫情是和SARS和MERS相同的病毒，我们希望用它治疗新冠病毒。”目前瑞德西韦在印度、台湾高价出售。台湾售价达1500美元一剂。目前已经有许多治疗疗效证明瑞德西韦确实对新冠病毒有效。美国总统特朗普在感染上新冠病毒之后，也是服用瑞德西韦这一药物的。结果就是三天内痊愈了！台湾中研院院士、台“食药监管部门”疫苗审查专家陈培哲称：高龄新冠患者有糖尿病、肾脏病者，用瑞德西韦可减少死亡率50～60%。

与巴里克合作的吉利德公司：

美国吉利德科技公司有军方背景，美国小布什政府的最近刚刚去世的国防部长拉姆斯菲尔德曾任吉利德公司董事长。吉利德公司也算是美国军民融合公司，也帮助美国发展生物武器。美国防部在开发生物武器时通常采取寓军于民的做法，将军事项目的大部分工作分包给私营公司，“这些公司不用对美国国会负责，可以更自由地运作，并可以规避国际国内法律约束”。所以吉利德公司表面上是一家专门研究病毒的上市生物科技公司，但实际上还有着很深的军方背景，是承接军方生物战项目的首选公司。

拉尔夫•巴里克早已参与了新冠病毒有关的商业全产业链。

非典SARS与吉利德公司之间的关联：

2002年底，在广东顺德出现了第一例非典SARS病例之后。同时在广东马上就传闻国际上唯一能够有效预防病毒的药品是瑞士罗氏公司的“达菲”（奥司他韦）。为此广州人开始疯狂抢购“达菲”，并蔓延到全国。诡异的是，罗氏公司当时对广东的达菲发货量达到了10.5万盒，这个数量是当时全省存货量的100倍。达菲从研究立项到成功上市只用了7年时间，这在新药研发史上极为罕见。但实际上，瑞士罗氏制药只是负责达菲在全球的商业推广和生产，吉利德才是达菲的研制方。根据转让协议，罗氏公司需要向吉利德支付专利使用费，约占售价的五分之一。现任吉利德CEO迈克尔·奥迪,此前就在罗氏制药任职。

2003年，吉利德公司还处于亏损状态。但自非典SARS之后，达菲的销量呈现爆炸式增长，带来的收入急剧增加，公司一举扭亏为盈，股票价格增长两倍。吉利德曾靠达菲一个月卖了10亿美元，2016年达菲全球销售53亿人民币。

从上可知，从非典SARS到新冠疫情，都有巴里克和吉利德科技公司的参与！其中是否是同样的一个套路？就是又放毒又卖解药。获取巨大经济利益！吉利德科技公司正是靠非典SARS疫情发了大财起家！

巴里克作为SARS病毒研制者并拥有专利当然也大发其财！

这也可以解释在中国新冠疫情爆发时，当中国在2020年1月10日刚刚发布武汉新冠病毒命名和基因序列数据，北卡罗来纳大学的拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric在同一日，就发表论文推介瑞德西韦对于冠状病毒的有效性，这是不是太巧了？为什么美国吉利德能快速地开发出抗冠状病毒的药物，那是因为这家公司有拉尔夫•巴里克Ralph Baric这样的人物早已在2017年就已为新冠病毒商业全产业链做好准备了！吉利德科学公司及拉尔夫•巴里克Ralph S. Baric团队已经具备制造新冠病毒和制造解药的能力。它们都是一个涉及重组新冠病毒的实际参与者。也许是为了商业利益。对一个有商业头脑的人来说，除非疫苗或广谱抗冠状病毒药能卖出好利润，否则为什么要花钱制造一种能杀人的嵌合病毒，并找到针对这种病毒的疫苗和解药呢？

而以上所有这些研究的研究地点都是在美国而不在中国。论文完成也是在美国。项目研究资金也是美国方面提供。福奇是美国进行重组冠状病毒功能获得性（GOF）实验的直接资金赞助者。2015年巴里克团队研究以重组冠状病毒进行功能获得性GOF)实验感染老鼠的研究实验，由拉尔夫•巴里克Ralph S. Baric美国研究团队主持的类SARS冠状病毒跨物种感染老鼠试验主要是由美国国家老龄化研究所卫生研究院（NIH）、生态健康联盟（ZLS）、北卡罗来纳大学等支持。通过以下项目编号的奖励得到了资金支持：U19AI109761(R.S.B.)、U19AI107810(R.S.B.)、AI085524(W.A.M.)、F32AI102561(V.D.M.)和K99AG049092(V.D.M.)项目得到了美国国家卫生研究院(NIH)的国家过敏症与感染病研究所、国家老龄化研究所的资助；人类气道上皮细胞培养项目，通过美国国家卫生研究院(NIH)编号为DK065988(S.H.R.)项目的奖金，得到了美国国家卫生研究院(NIH)国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究院的资助。

巴里克继续从事功能增益实验的强有力证据：

2014年奥巴马政府暂停为一切可能使流感、中东呼吸综合征或SARS病毒更具毒性或传染性的功能获得性研究项目提供新资金。2014年，美国政府以可能不慎造成疫情失控为由，公告禁止联邦政府资助将SARS、MERS或流感病毒提升毒力、提升传播能力或扩大宿主物种范围的功能获得型研究（gain-of-function research），巴里克对此深感不满，写了一封长信给美国国家卫生院，表示这项限制会严重影响冠状病毒研究，未来如再有疫情爆发，可能会减慢科学家应变、控制疫情的速度。之后巴里克当时进行中的冠状病毒功能增益研究仍被允许继续。包括于2015、2016年还是继续进行了功能增益实验研究。《名利场》说，一个脚注显示豁免了“为保护公共健康或国家安全至关重要”的项目。

巴里克作为世界冠状病毒之父，与生态健康联盟达扎克、福奇等人密切合作，长期进行了广泛、深入的病毒基因改造研究。从上可以看出，即便是在奥巴马政府要求停止病毒功能增值研究（GOF）的时候，也从未停止。

重组冠状病毒实验室功能增益实验（Gain-of-Function）。“GOF研究”，是指通过增强病原性或通过呼吸道飞沫提高其在哺乳动物之间的传播性，以提高这些传染原引起疾病的能力的科学研究。所谓功能获得型突变(GOF)，是一种脱氧核糖核酸工程技术，提高了SARS冠状病毒和人类免疫缺陷病毒(HIV)重组体在人类中的传染效率，使其达到了瘟疫和大瘟疫水平。所进行的冠状病毒“功能获得性”研究，是以蝙蝠体内的天然冠状病毒为“骨干”，结合新的刺突蛋白，改造成致命且具高传染力的新冠病毒。功能获得性突变(GOF)对SARS冠状病毒\人类免疫缺陷病毒(SARS-CoV/HIV)重组体进行了“涡轮增压”，并且第1次将其转化为世界上最强的、大瘟疫口径的生物武器。这便是新冠病毒的起源。

美国《名利场》杂志揭示的邮件显示，国务院主管生物政策的官员克里斯托弗·派克（Christopher Park)警告说，不要提到任何可能指在向美国自己有关“功能获得性”的研究。

美国著名权威生物战科学家对德特里克堡军方实验室发生泄露时的批评：

曾起草1989年的《生物武器法案》的印第安纳大学的弗朗西斯·博伊尔(Francis Boyle)教授认为，拉尔夫•巴里克及威尼特·D·麦那奇瑞(Vineet D Menachery)等人的SHC014冠状病毒或新冠病毒(2019-nCoV)是“一种攻击性的生物战剂，功能获得性突变(GOF)技术没有合法的科学或医学用途”。博伊尔教授的职责正是监督美国的生物战。他谴责北卡罗来纳大学巴里克BSL-3实验室及德特里克堡违反了他起草的1989年《生物武器法》，对他宣称来自德特里克堡的包括SARS冠状病毒和MERS冠状病毒在内的所有病原体进行“涡轮增压”。他坚持要关闭德特里克堡，并对研究人员进行全面调查。泄露事故发生之后，德特里克堡实验室马上就被关闭并由美国CDC进行调查并出具了调查报告 （此美国CDC泄露事故调查报告内容已外泄并已获得。详见）。直到美国CDC在2020年3月27日才又批准了德特里克堡陆军传染病研究院的三级和四级生物安全实验室全面恢复传染病毒的研究。此次泄露事故就是引起全球新冠疫情大爆发的主要真相，从而引起新冠疫情全球大流行。

有关新冠病毒溯源美国的路线图：

北卡罗纳大学的巴里克Ralph S. Baric及国家过敏和传染病研究所（NIAID）（福奇任所长）还有吉利德科学公司、莫德纳公司在武汉疫情爆发之前早已经具备新冠病毒制毒和制造解药的能力。路线图已经很明了：

1）第一波北卡罗来纳大学的巴里克、生态健康联盟、福奇等美方人员2015年从武汉病毒研究所套出中华菊头蝠有关的SHC014这个冠状病毒的刺突囊膜蛋白基因序列，以及蝙蝠SARS在中国传播情况，和相关大批冠状病毒样品。并以巴里克有专利的世界先进的基因编辑技术，进行冠状病毒功能增益实验（GOF),在实验室中创造出了重组冠状病毒，造出了一种全新的冠状病毒SHC014-MA15。并以此通过以老鼠做试验进行跨物种感染研究；2016年美国巴里克团队又参与了世界上首次和中华菊头蝠有关的重组冠状病毒跨物种感染人的成功试验（重组冠状病毒功能增益实验GOF)！

2）第二波人由美国巴里克团队在2016年把这重组冠状病毒改造成人可以感染的类型；

3）第三波人由美国巴里克团队在2017年研制相关的解药抗新冠病毒药物瑞德西韦。

4）第四波人在2019年12月12日（武汉疫情爆发之前）由美国北卡罗来纳大学巴里克、国家过敏和传染病研究所（NIAID）（福奇任所长）、和莫德纳公司已正式开始进行抗新冠疫苗莫德纳的测试。

生态健康联盟主席彼得•达扎克

新冠疫情全球爆发后，生态健康联盟主席彼得•达扎克为了卸责，他利用其影响力联合27位世界知名病毒科学家发表联署声明：新冠病毒来自大自然，从而让中国被人坐实新冠病毒自然起源，动物蝙蝠背锅，病毒起源地坐实，嫁祸中国，然后坐实中国隐瞒疫情，抗疫不力，再栽赃中国责任要求赔偿。让中国背锅！而根据美国《名利场》所报道的外泄电邮显示，生态健康联盟主席彼得·达扎克曾致函北卡罗来纳大学新冠病毒首席科学家拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric，称他不应加入在柳叶刀杂志上联署的27位科学家以宣称新冠病毒来自大自然，以免反令外界关注他做的新冠病毒功能增益实验科研内容。

彼得•达扎克领导的美国生态健康联盟控制了世卫组织来武汉溯源调查的科学家，所以去武汉调查之后得出新冠病毒来自大自然却不说实际来自美国生物实验室。而最新消息，由彼得•达扎克领导的美国生态健康联盟过去曾出面让27位世界知名病毒科学家在柳叶刀杂志上进行联署，目的以宣称新冠病毒来自大自然。让他们为生态健康联盟及巴里克、福奇涉及新冠病毒制造洗白。现在柳叶刀杂志为了其世界科学声誉，让世卫组织新冠病毒溯源小组成员达扎克退出了业界权威杂志《柳叶刀》的新冠病毒委员会。