疫苗最初是为了避免传染病而构想的。渐渐地，疫苗被认为是一种有前途的抗癌治疗工具。与其他类型的免疫疗法相比，新抗原疫苗作为一种新型的肿瘤免疫疗法，可以诱导较强的特异性免疫应答，并获得稳定的治疗效果。

新抗原自体DC疫苗Neo-DCVac治疗肝细胞癌

Neo-DCVac是个性化新抗原自体DC疫苗，2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了Neo-DCVac在肝细胞癌（HCC）中的I期试验疗效。

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结果显示：在13例可评估患者中，1年无复发生存期(RFS)为 84.6%，2年无复发生存期(RFS)为60%。

数据表明，Neo-DCVac在肝细胞癌中耐受性良好。

新抗原DC疫苗Neo-DCVac治疗晚期肺癌

2021年1月，《Signal Transductionand Targeted Therapy》发布了Neo-DCVac在复发性晚期肺癌患者中的疗效。

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共纳入 12 例患者，结果显示：6例患者肿瘤病灶缩小，3例患者实现部分缓解（PR），疾病控制率（DCR）为75%，中位无进展生存期（PFS）为 5.5 个月，中位总生存期（OS）为 7.9 个月。

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典型病例

该试验中1例广泛转移性肺腺癌患者，伴有骨骼、骨盆、肾上腺和下腔静脉淋巴结转移，在包括 PD-1 抑制剂 在内的三线治疗失败后，他接受了 Neo-DCVac 治疗。幸运的是，5剂Neo-DCVac治疗后，他的转移性淋巴结几乎消失，肾上腺和盆腔转移病灶也实现缩小，肿瘤靶病灶缩小了29%。

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该试验表明，个性化新抗原树突状细胞（DC）疫苗Neo-DCVac在肺癌中有效。

新抗原DC疫苗Neo-DCVac治疗术后食管鳞癌

2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上，公布了新抗原DC疫苗Neo-DCVac治疗术后食管鳞癌（ESCC）的疗效。

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共纳入 12 例食管鳞癌患者，结果显示：1年生存率（OS）高达100%！2年生存率（OS）为91.7%。1年无病生存率（DFS）为 88.3%，2年无病生存率（DFS）为66.7%

该数据表明，新抗原DC疫苗Neo-DCVac在食管鳞癌患者中有显著疗效。

个性化新抗原DC疫苗Neo-MoDC联合纳武利尤单抗治疗胃癌

Neo-MoDC是由我国自主研发的一款个性化新抗原树突状细胞（DC）疫苗，2022年6月3日，《NPJ Precision Oncology》报告新抗原DC疫苗Neo-MoDC联合免疫检查点抑制剂纳武利尤单抗治疗胃癌中的病例。

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该患者在接受手术与化疗后发现腹膜和淋巴结转移，抱着最后一丝希望，该患者参加了Neo-MoDC临床试验（NCT03185429）。在Neo-MoDC联合纳武利尤单抗治疗后，所有肿瘤病灶竟然迅速消退。联合治疗2周后，锁骨上淋巴结转移的体积缩小了30%左右，接受Neo-MoDC治疗 231天后，所有病灶完全消失，联合治疗第389天的CT扫描显示卵巢着床转移也完全消失。截至2021年10月，肿瘤已经消失25个月。

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该病例报告表明，Neo-MoDC 疫苗联合纳武利尤单抗治疗胃癌具有持久反应。

综上所述，新抗原树突状细胞（DC）疫苗在实体瘤治疗中有着不错的实力。

结语

目前国内外的的肿瘤疫苗正在如火如荼的进行中，随着对新抗原疫苗的不断深入了解，相信会在不久的将来给广大肿瘤患者带来福音。

参考资料

1.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8877108/

2.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.e16264

3.https://www.nature.com/articles/s41392-020-00448-5

4.https://aacrjournals.org/cancerres/article/84/6_Supplement/4108/736242/Abstract-4108-Safety-and-feasibility-of

5.https://www.nature.com/articles/s41698-022-00279-3?fromPaywallRec=false

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