近日，据多家媒体报道，美国食药监局已在某些企业的雷尼替丁等药物中发现了NDMA可疑杂质，并正在研究确定受污染成分的来源及其在这些药物中的风险。

雷尼替丁是一种抑制胃酸分泌的组胺H2受体拮抗剂。资料显示，雷尼替丁既是非处方药又是处方药，该产品的非处方药物用于预防和缓解烧心的症状，处方药物用于治疗和预防胃和肠溃疡以及治疗胃食管反流等病症。

尽管美国食药监局声称其对消费者的风险似乎很小，但诺华方面称将从多个市场的药房召回数批山德士雷尼替丁薄膜包衣片剂。

有媒体致函诺华制药，其子公司山德士(中国)企业沟通部回复称，“患者安全和产品质量对我们来说至关重要。因此，作为预防措施，我们将从多个市场的药房召回数批山德士雷尼替丁薄膜包衣片剂。雷尼替丁是一种非专利药，在全球由多家制药公司销售。因此其他制药公司也可能会发起对该药品召回。”

山德士还称，“此次从药房召回多批雷尼替丁薄膜包衣片剂将涉及26个国家。需要特别强调的是，山德士在中国市场并没有雷尼替丁薄膜包衣片剂在销售，因此中国市场也不受此次召回的影响。谨慎起见，在进一步确认之前，我们将继续控制并暂停在所有市场上销售山德士含雷尼替丁的药物。目前我们正在努力调查导致问题出现的原因。”

除了诺华制药涉及雷尼替丁药物外，通过国家药监局数据查询发现，在国产药品中，有关“雷尼替丁”药物信息达579条，其中，涉及企业包括葵花药业、莎普爱思、华润双鹤、康恩贝、华仁药业、赛诺菲等。

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