青口贝毒素超标,近期不建议食用|周一健

轻食生活实验健言 2024-05-28 19:38:35
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近期海虹(又称青口贝)中的麻痹性贝类毒素超标风险高发,吃货可以再等一等。视觉中国/图

每年四到六月份是赤潮高发季,也是贝类中毒事件高发期。

南方周末记者丨黄思琪

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南方周末实习生 | 谭梓莜

责任编辑 | 汪韬

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01食品

【秦皇岛紧急提醒:近期不要捕捞、购买、食用海虹等贝类】

2024年5月20日,“食安秦皇岛”微信公众号发布紧急提醒,近期海虹(又称青口贝)中的麻痹性贝类毒素超标风险高发,建议广大群众不要捕捞、购买、食用。

文中指出,近日,秦皇岛市海洋和渔业局在山海关区海域采集海虹样品3个,对麻痹性贝类毒素进行监测,3个样品均超出正常值,其中1个样品的最高值超过判定限值的4.68倍,存在严重的食用安全风险隐患。麻痹性贝类毒素会导致人体四肢肌肉麻痹、头痛恶心、流涎发烧、皮疹等症状,严重的会导致呼吸停止。

健言:每年四到六月份是赤潮高发季,也是贝类中毒事件高发期。此时海水中有大量含有毒素的单细胞藻类,被海虹等贝类食用后累积在体内,难以被烹饪消除,吃货可以等一等。

【河南核查2批次不合格食品,涉及醇肉肠和饮用水】

2024年5月21日,河南省市场监督管理局发布了不合格食品的处置结果。其中,河南省漯河丰功食品有限公司生产、天猫海洋演义旗舰店销售的醇肉肠中大肠菌群不达标被罚5.5万;郑州郑东商场销售的饮用天然泉水(意大利SANPELLEGRINO S.p.A.公司出品)亚硝酸盐不达标,剩余产品已自行销毁。

2024年4月16日,市场监管总局发布的《关于13批次食品抽检不合格情况的通告》中,已涉及河南省此两个批次不合格食品问题。

02政策

【上海将12项辅助生殖技术纳入医保支付】

2024年5月22日,上海市医保局等多部门联合印发文件,宣布将12个辅助生殖类医疗服务项目纳入医保,包括取卵术、人工授精、胚胎移植等,自2024年6月1日起执行,预计每年可为参保人员减轻负担约9亿元。

北京、广西、内蒙古、甘肃、江西、山东、新疆等多省份已先后将辅助生殖类项目纳入医保支付范围。截至2024年4月,国家医保局已指导21个省份对照立项指南整合辅助生殖类项目,其中20个省份将定价方式由市场调节价改为政府指导价,进一步规范辅助生殖类医疗服务项目价格。

健言:辅助生殖技术是治疗不孕不育症的重要方法,但治疗周期长,收费项目多且贵,此次被纳入医保支付范围,降低了有生育意愿家庭的经济负担。

【国家医保局:医药集采将形成全国性联盟采购】

2024年5月20日,国家医保局发布通知,在国家组织药品和高值医用耗材集中带量采购的基础上,加强区域协同,将条件具备的省级联盟采购提升为全国性联盟采购,并要求做好集采执行监测管理,公平对待各类经营主体,严防“地方保护”。

通知提出,将聚焦重点领域,积极推进2024年集采扩面。药品方面,开展新批次国家组织集采,做好胰岛素和前几批集采药品协议期满接续采购。耗材方面,国家组织开展新批次高值医用耗材集采和人工关节接续采购。

03公司

【辉瑞启动15亿美元“降本增效”新计划】

2024年5月22日,辉瑞公司启动了一项降本增效的多年期计划。在一份证券备案文件中,辉瑞表示新计划的第一阶段侧重于提高运营效率,预计到2027年底将为公司节省约15亿美元。与新计划相关的裁员尚未宣布,但新计划包含了与遣散费和实施成本有关的一次性费用。

这不是辉瑞第一次由于新冠疫苗和口服药物Paxlovid的需求大幅下降而启动成本削减计划,2023年,辉瑞已做出降本40亿美元的战略调整。从辉瑞2023年财报来看,叠加新冠产品下滑和多重因素影响,全年总营收同比下滑41%。

健言:困局之下,辉瑞向内挥刀情有可原,但也有必要重新审视自己的产品管线布局。

04药械

【人工关节接续集采中选价格再降6%】

2024年5月21日,国家组织人工关节集采协议期满后,接续采购在天津市开标。与首轮集采结果相比,本次接续采购中选价格稳中有降,平均下降6%左右。

人工关节国采于2021年9月落地,使我国人工关节平均降价82%,降至国际较低水平。两年多来,全国共使用中选产品超110万套,占所有人工髋膝关节的使用量超90%。

本次接续采购共有6281家医疗机构参加,填报需求量58.16万套,比首轮集采略有增加,共有54家企业的167个产品中选,中选产品的价差平均从首轮集采的2.8倍缩小至1.1倍。

健言:随着集采进入常态化,企业报价更加理性趋同。目前,骨科人工关节、脊柱、运动医学、心脏支架、人工晶体相关高值医用耗材集采均已落地,未来医用耗材领域的招采重点将会是体外诊断试剂、超声刀、结扎夹、冠脉切割球囊和血管介入。

【重磅GLP-1药物替尔泊肽注射液在中国获批上市】

2024年5月21日,国家药监局官网显示,礼来苏州制药有限公司的替尔泊肽注射液(商品名:穆峰达)获批上市。该药的适应症为成人2型糖尿病患者的血糖控制。

替尔泊肽是全球首个且目前唯一的GIP/GLP-1双重受体激动剂。GLP-1是一种肠促激素,在高血糖和正常血糖下可以抑制胰高血糖素分泌,2型糖尿病患者GLP-1的效应显著降低,使用GLP-1受体激动剂可以部分恢复其功能。GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)同样是肠促激素,能够在高血糖状态下抑制胰高血糖素,而在正常/低血糖状态下可以促胰高血糖素,还具有一定的脂肪分解作用。

健言:替尔泊肽一直被视为GLP-1王牌药物司美格鲁肽的强劲对手。2023年11月,替尔泊肽在美国获批用于减重,定价比司美格鲁肽便宜20%,拉开了礼来公司和诺和诺德两家制药巨头的价格战。目前,替尔泊肽与司美格鲁肽的头对头试验仍在进行中。值得注意的是,此次在国内上市的穆峰达仅获批用于降糖,非2型糖尿病患者仍需警惕超适应症用药的健康和法律风险。

【强生单抗达3期试验主要终点,可显著缓解溃疡性结肠炎患者症状】

2024年5月21日,强生公布其抗IL-23抗体Tremfya(特诺雅,有效成分为古塞奇尤单抗guselkumab)在QUASAR临床3期维持研究中的首批数据,该单抗达到试验主要终点,可显著缓解溃疡性结肠炎患者的症状。

特诺雅是第一个获监管批准的选择性IL-23抑制剂。IL-23是一种细胞因子,在多种自身免疫性疾病中发挥了关键作用。2019年,特诺雅在中国获批用于中重度斑块状银屑病成人患者的系统性治疗。

05资本

【中药老字号九芝堂收深交所监管问询函】

2024年5月20日,深圳证券交易所对13家上市公司下发年报问询函,其中包括三百年中药老字号九芝堂。针对实际控制人、董事长李振国非经营性资金占用、股权转让、股权质押比例高达95.94%、业绩下滑等十大问题,深交所要求详细说明相关情况。

4月24日,九芝堂曾发布公告,因内控出现重大缺陷,公司被出具了否定意见的《内部控制审计报告》,紧接着深交所发出了“其他风险警示”;一天后,九芝堂股票停牌;复牌后,证券名冠上了“ST”,并迅速跌停。

06前沿

【国内完成世界首例活体人的异种肝移植手术】

2024年5月17日,安徽医科大学第一附属医院教授孙倍成团队和云南农业大学教授魏红江团队合作,完成了世界首例活体人的临床辅助异种肝移植手术,成功将转基因猪肝脏移植到了一位肝癌重症患者身上。

报道显示,术后七天内,患者没有出现超急性和急性排斥反应,凝血系统没有障碍,移植猪肝每天有200ml左右金黄色胆汁分泌。目前,患者已经实现下地自由活动,肝功能等多项指标恢复正常。

健言:这是世界首例猪到人的临床辅助异种肝移植手术,也是全球第五例临床异种器官移植手术,标志着中国科学家在相关医学领域取得重大突破。器官短缺是全世界共同面临的难题,随着基因编辑技术的进步和完善,临床异种移植迎来了新的时代。

校对 | 胡晓 视觉 | 谭梓莜本文首发于2024年5月27日南方周末转载、提供新闻线索请在后台留言
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