（人民日报健康客户端记者 刘静怡）北京时间1月24日晚间，亚盛医药挂牌纳斯达克，成为美股2025年第一家上市的生物医药公司，以每份美国存托股份17.25美元的发行价，获得近1.2亿美元的融资。
亚盛医药是一家中国生物医药企业，在血液瘤小分子赛道布局已久，于2019年10月28日在香港联交所主板挂牌上市。此前，我国只有三家药企实现中美两地上市，分别为百济神州、和黄医药、再鼎医药。
此次赴美上市，亚盛医药计划通过发行美国存托凭证（ADS）来筹集资金，以支持其全球研发和商业化战略。此次融资将主要用于加速其在研药物的临床试验，以及拓展其在全球市场的业务布局。
从产品管线来看，目前，亚盛医药仅奥雷巴替尼一款产品获批上市，其于2021年11月获批首个适应症，用于治疗TKI耐药且伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病，并已纳入国家医保药品目录。2024年6月，亚盛医药与跨国药企武田就这一产品签署了独家选择权协议，总交易额最高达13亿美元。
亚盛医药未上市的管线同样为业界关注。例如，国内首款申报上市的Bcl-2选择性抑制剂力胜克拉片，于2024年11月16日上市申请获得受理，用于治疗难治或复发性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。
从营收来看，公司年报显示，亚盛医药的营收从2024年开始逆转。2024年上半年，公司营收为8.24亿元，同比增长477%；净利润为1.63亿元，这也是自亚盛医药2009年成立以来的首次盈利。从财报中不难看出，产品授权合作带来的收入成为盈利主要来源。
值得关注的是，亚盛医药总部坐落的苏州工业园区，也在三天前公布了2024年生物医药及大健康产业成绩单。2024年，园区超100家生物医药企业获得股权融资，融资总额约75亿元；生物医药境内外授权合作超40项，累计金额达1000亿元，其中超10亿美元6项。
