天天康养讯，7月29日晚间，药明康德（603259）披露半年报，公司上半年营收与净利润双双下滑，这也是药明康德近五年来首次出现半年度净利润下滑。

财报显示，药明康德上半年实现营业收入172.41亿元，同比下降8.64%；实现净利润42.4亿元，同比下降20.2%。

与业绩下滑相对应的是公司每一个经营分部收入也均出现下滑。

其中，化学业务营收为122.10亿元，同比下降9.34%；测试业务营收为30.18亿元，同比下降2.35%；生物学业务营收为11.69亿元，同比下降5.17%；高端治疗CTDMO业务营收为5.75亿元，同比下降19.43%；国内新药研发服务部营收为2.57亿元，同比下降24.80%。

此外，在今年上半年，公司投资收益为2237.94万元，同比下降93.01%。对于投资收益的下降，药明康德表示，一方面，报告期内对WuXiXDCCaymanInc.的长期股权投资收益有所增长；但另一方面，被处置其他股权投资收益减少以及处置衍生金融工具的损失增加所抵消。

公开资料显示，药明康德属于医药研发服务行业，主要为全球制药、生命科学和医疗器械公司提供新药研发和生产服务。公司的主营业务涵盖CRO、化学药物CDMO、高端治疗CTDMO等领域。公司是为数不多的“一体化、端到端”的研发服务平台，从早期药物发现阶段开始为客户提供服务，并在客户项目不断推进的过程中，从“跟随项目发展”到“跟随药物分子发展”，不断扩大服务，服务范围覆盖从概念产生到商业化生产的整个流程，服务区域包括中国、美国、欧洲及全球其他区域。

在CRO领域、国内临床前&临床CRO市场、国内小分子CDMO市场，药明康德市场占有率均为第一。

财报显示，2024年上半年，在维持现有超过6000家庞大活跃客户基础上，药明康德新增客户超过500家，全球各地客户对公司服务的需求持续增长。截至2024年6月末，公司在手订单431亿元，剔除特定商业化生产项目同比增长33.2%。

其中，来自于全球前20大制药企业收入为65.9亿元，剔除特定商业化生产项目同比增长11.9%。公司来自美国客户收入为107.1亿元，剔除特定商业化生产项目同比下降1.2%；来自欧洲客户收入为22.2亿元，同比增长5.3%；来自中国客户收入为34亿元，同比增长2.8%；来自其他地区客户收入为9.1亿元，同比下降17.4%。

对于主要依赖海外客户的药明康德来说，上半年来自美国客户收入下降，或许是受到美国《生物安全法案》风波影响，后者想禁止美国联邦政府与某些跟外国竞争对手有联系的生物技术提供商签订合同，其中药明康德被涉及。

据了解，美国参议院国土安全和政府事务委员会于3月6日投票通过一项“S.3558草案”。

美国众议院监督与问责委员会于2024年5月15日投票通过一项“H.R.8333草案”，该草案为此前编号为H.R.7085的拟议《生物安全法案》草案的修订稿。

H.R.8333草案修订内容包括但不限于移除此前针对药明康德的各项指称，以及增加了一项不溯及既往条款（“祖父”条款），即豁免在拟议限制性条款生效前签订的合同。

不过，基于H.R.8333草案的《生物安全法案》加入《2025财年国防授权法案》的修正案未能获得众议院规则委员会的批准，目前不会进入众议院的2025国防授权法案的立法议程。关于将《生物安全法案》加入参议院版本的2025国防授权法案的一项类似修正案于7月10日被提出，目前正由参议院军事委员会进行审议。

药明康德表示，该拟议法案的立法路径具有不确定性，在法案颁布前，其立法程序仍需经历多个步骤。同样，草案内容（包括提及公司之部分）仍有待进一步审议并可能变更。公司继续积极地与咨询顾问一起努力澄清事实，呼吁修改草案。

此外，药明康德在这次的半年报中强调，强烈反对任何未经正当程序的预设性且不合理地将公司定义为“予以关注的生物技术公司”的行为，公司始终遵守各运营地所在国及地区的法律法规，并正在努力地与美国立法相关方进行沟通。

虽然药明康德这次业绩并不漂亮，但是今日股价并没有出现下跌。截止今日收盘，药明康德收涨4.33%，报收40.69元/股，总市值为1185亿元。