“问遍全世界只有中国医生做到了”,瑞典罕见病女童在广州得救了

玉箫苒笔记 2024-12-20 15:05:24

“太感谢中国了,如果不是中国医生,我女儿可能真的没救了,真的!”

生命有时候真的是脆弱得不堪一击,一场突如其来的疾病,就足以击垮一个家庭,将原本幸福的生活拖入深渊。

“孩子还有救吗?”这几乎是所有罕见病家庭内心深处最撕心裂肺的呐喊。

对于瑞典的马卡尔一家来说,就是如此。

两岁的小女儿艾玛,原本活泼可爱,但就是在这样还在学走路的时候,被诊断出患有异染性脑白质营养不良。

这个拗口的医学名词,说实话可能很多人也都没听过,我也没有,在查找了网上的一些信息后才知道!

MLD是一种罕见病,它像一个潜伏在体内的定时炸弹,缓慢却无情地侵蚀着患者的神经系统。它不会带来剧烈的疼痛,但是会逐渐剥夺孩子行走、说话,甚至思考的能力,最终让他们变成像植物人一样的存在。

大多数MLD患儿的寿命只有5到8岁,这意味着艾玛的生命,可能只剩下短短几年。

作为一名护士,艾玛的父亲深知这种疾病的残酷性,女儿就是父母心中的宝,哪怕只有一线希望也要拼尽全力去找!

他开始疯狂在网上找关于这方面的资料,从瑞典到欧洲其他国家,再到医疗技术发达的美国,马卡尔一家踏上了漫漫求医路,但得到的却是一次又一次的失望。

“不好意思,孩子的这种病现在没有好的治疗方法”!

“对不起,我们医院没法做”!

传统的一些治疗方法,对只有两岁的艾玛来说并不是太妥当,并且由于艾玛的基因突变来自父母双方,这就相当于,他们不能成为女儿的供体。

可即便找到合适的供体了,异体移植的风险也是巨大的,稍有不慎就可能直接摧毁神经组织!

更残酷的是,异体移植需要时间,而艾玛已经没有时间可以等待了,现在多等一秒就是一份危险!

但是老天还是眷顾到这家人的!就在马可尔焦头烂耳的时候,终于,一篇来自中国深圳理工大学的论文引起了他的注意。

这篇论文介绍了一种新型的基因治疗技术,可能对艾玛的病情有帮助。

他就像抓住了一根救命稻草,立刻联系了论文的作者连祺周教授。连教授的热情回应,让马卡尔一家看到了希望的曙光。

在连教授的帮助下,马卡尔一家与广州市妇女儿童医疗中心的江华主任团队取得了联系。

江华主任团队对艾玛的病情进行了详细的评估,并为她制定了基因治疗方案。

这种方法不仅避免了异体移植的风险,而且也不需要孩子长时间受罪!

“我们真的承受不了失去她,她就是我们的命,没了她我们真的活不下去了”!

带着紧张和期待的心情,一家人来到了中国!

在中国,马卡尔一家感受到了医护人员的热情,虽然说大家的语言交流的并不是那么顺畅,但是我们医护人员的亲切也让他们感受到了家的温暖!

10月9日,艾玛接受了自体造血干细胞移植手术,整个过程非常顺利,艾玛的情况也比较稳定。

术后,医护人员密切关注着艾玛的各项指标,马卡尔夫妇则寸步不离地守护在女儿身边,一遍遍的为她鼓劲!

“别怕,有妈妈在你身边,都会好的!马上你就可以跟小朋友一块玩了”!

仅仅14天后,奇迹就出现了,艾玛的症状开始好转,整个人的精神状态都变得好了,小腿也变的有劲了,还一蹬一蹬的!

她甚至还可以用平板电脑玩游戏,跟父母也能慢慢开始玩了,还会逗父母!

女儿真的有救了,父母激动的表示!

更让他们感到欣慰的是,艾玛的治疗费用比他们想象的低得多。在中国,基因治疗的费用已经大幅下降,这对于许多罕见病家庭来说真的是天大的恩惠,毕竟在现在的社会,很多家庭都是因为承担不起巨额的医药费最终......!

10月25日,艾玛即将康复出院,在和医护人员谈话中时,马卡尔激动地表示:

真的太感谢你们了,要不是你们中国医生,我女儿可能真的没救了,之前去过美国欧洲一些国家,不是因为费用问题就是技术问题都被拒绝了,但你们中国竟然成功将我女儿治疗好了,以后孩子长大了,一定要来看你们,她就是半个中国人!

不得不说的是,艾玛的这个事件再次凸显出了中国医术的高超!

网友们也是纷纷评论:

外国人在中国真是幸福啊!

“真希望我国医学技术在发展的快点,这样这些罕见病的孩子就都能救了”!

“我们为自己的祖国骄傲自豪,此生无悔入华夏,来世还做中国人”。

“恭喜中国医学上的突破,祝福瑞典儿童早日康复,保佑中华儿女远离疾病困扰!希望这一天早日到来”!

目前已知的罕见病超过7000种,但是能够治疗的病种还不足百分之一,这是什么概念!

罕见病由于发病率低,所以不论是在诊断上还是在治疗上都很困难,因为没有权威的资料可以让医生们更好的攻克!

所以,这种病不仅让医生很难办也让患病者和家属更绝望!

但艾玛的故事,不仅是对中国医疗实力的肯定,更是对中国医者仁心的赞颂。

在这不得不说一句,中国牛,中国医生更牛!别的国家做不到的,我们中国医生做到了!

其实不论是什么病,只要我们不放弃,就一定会有希望的。

就像艾玛的故事告诉我们的,即使是被认为无法治愈的疾病,只要我们不断尝试,就有可能找到解决的方法。

在中国,还有无数像艾玛一样的患者,正在接受治疗,正在重获新生。

我们期待着,在科技的助力下,在医护人员的守护下,越来越多的罕见病患者能够重获新生,拥抱未来,也希望我们的医疗机构能够再把费用往下降一降,让更多的百姓能够看得起病!

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