金融界9月22日消息，普利制药在互动平台表示，其全资子公司安徽普利药业有限公司已向美国食品药品监督管理局顺利提交了替韦立马（曾用名：特考韦瑞）原料药药物主文件（DMF），公司替韦立马原料药目前已具备商业化生产能力，同时，公司替韦立马原料药其他市场的注册工作也在持续推进中。后续公司将及时根据进展履行信息披露义务。
本文源自：金融界AI电报
普利制药：全资子公司已向美国食品药品监督管理局提交替韦立马原料药药物主文件
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