国家药监局已经于昨晚批准了国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗的附条件 上市申请。
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新京报记者 姜慧梓编辑 刘梦婕樊一婧
12月31日，国务院联防联控机制举行新闻发布会，介绍新冠病毒疫苗有关情况。
昨日（12月30日），新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据发布，结果显示，国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，保护力达到世卫组织相关技术标准及国家药监局相关标准要求。国药集团中国生物北京公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请。
国家药监局副局长陈时飞在今日举行的发布会上表示，国家药监局已经于昨晚批准了国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗的附条件上市申请。
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我国重点人群接种新冠疫苗超300万剂次 安全性良好
国家卫健委副主任曾益新，同时也是国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班的负责人，他表示，我国疫苗研发始终属于全球第一方阵，自12月15日正式启动重点人群接种工作以来，目前全国重点人群累计接种超过300万剂次。
接种结果充分证明了我国疫苗安全性良好，发生了一定比例的不良反应，总的发生率与常规接种的灭活疫苗接近，轻度发热的病例不到0.1%，过敏等比较严重的情况为百万分之二，这些情况经过及时处理都得到了很好的治疗。
接下来将全面推进老年人和有基础疾病的人群进行接种，后续将有序开展接种，未来符合条件的群众实现“应接尽接”。
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我国3条技术路线5个疫苗进入Ⅲ期临床试验
科技部副部长徐南平在发布会上表示，到目前为止，我国5条技术路线14个疫苗进入临床试验，其中3条技术路线5个疫苗进入Ⅲ期临床试验。
下一步，将加快疫苗研发，加快推进Ⅲ期临床试验，提供更多不同技术路线的疫苗产品。同时，密切关注全球病毒变异和相关发展情况，科学应对，确保疫苗使用不受影响。
天上九头鸟
全民免费提供≠免费接种，材料，工本费还是要收的。