疫苗最初是为了避免传染病而构想的。渐渐地，疫苗被认为是一种有前途的抗癌治疗工具。

黑色素瘤患者Angela Evatt的故事

Angela Evatt是癌症疫苗的受益者，2019年，酷爱日光浴的Angela Evatt后背的一颗痣变得疼痛并开始流血，经诊断确认为黑色素瘤。为了降低复发风险，Angela Evatt在肿瘤医生的建议下接受了肿瘤疫苗联合免疫治疗的疗法。于是在2020年到2021年期间，Angela Evatt开始接受 pembrolizumab 免疫疗法以及每三周注射一次实验疫苗，如今3年过去，她的健康状况良好，肿瘤没有复发！

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Angela Evatt接受的癌症疫苗是一种新型的基于信使RNA (mRNA)的个体化新抗原疗法mRNA-4157 (V940)，该试验的研究数据在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。结果显示：mRNA-4157（V940）联合帕博利珠单抗的2.5年无复发生存率为74.8%，帕博利珠单抗的2.5年无复发生存率为55.6%，复发或死亡风险降低了49%，远处转移或死亡的风险降低了62%。

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mRNA-4157（V940）联合帕博利珠单抗2.5年的总生存期（OS）高达96.0%，帕博利珠单抗为90.2%。

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结果表明，mRNA-4157（V940）联合帕博利珠单抗在黑色素瘤患者中耐受性良好。

mRNA癌症疫苗是一种新兴的癌症治疗策略，信使RNA（mRNA）会对体内的免疫细胞进行抗病毒训练，提前备战以对抗外来入侵者来预防感染。所以，当一个人在接受mRNA疫苗接种后，接触到病毒时，就可以快速识别病毒，并将其标记销毁。

死亡风险降低92%！mRNA疫苗Autogene cevumeran（BNT122）治疗胰腺导管腺癌

Autogene cevumeran（BNT122）是一种基于mRNA疫苗技术的个性化癌症治疗药物，2023年5月10日，《Nature》发表了BNT122联合阿替利珠单抗(Atezolizumab)治疗胰腺导管腺癌（PDAC）的研究论文。

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共纳入32例患者，16例患者成功接受治疗，其中8例患者产生了T细胞反应。未应答的8例患者中，中位无复发生存期（RFS）为13.4个月，有应答的8例患者仍生存，疾病进展或死亡的风险降低92%。

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mRNA疫苗BI1361849治疗非小细胞肺癌

BI1361849是一种基于RNA的肿瘤疫苗,，2024年美国癌症研究协会（AACR）公布了BI1361849联合度伐利尤单抗（durvalumab）和tremelimumab治疗非小细胞肺癌的IB期研究试验结果。

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共57例患者接受治疗，23例患者接受A组BI1361849联合度伐利尤单抗（durvalumab）治疗，34例患者接受B组BI1361849联合度伐利尤单抗（durvalumab）和tremelimumab治疗，结果显示：客观缓解率（ORR）分别为29%和11%，疾病控制率（DCR）分别为71%和53%，A组中位缓解持续时间（DOR）为 10 个月，B组为6个月，中位无进展生存期（PFS）分别为5.7 个月和2.5个月。

该数据表明，BI1361849联合方案治疗非小细胞肺癌耐受性良好。

mRNA疫苗BNT116治疗肺癌

而BNT116同样是一款针对肺癌的mRNA疫苗，2024年美国癌症研究协会（AACR）公布了BNT116联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效。该试验纳入了20例患者，结果显示：客观缓解率（ORR）为 35%，7例患者实现部分缓解（PR），10例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为85%，中位无进展生存期（mPFS）为4.4个月。

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该数据表明，BNT116联合多西他赛在非小细胞肺癌患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。

综上所述，mRNA疫苗可在黑色素瘤、胰腺癌、肺癌等癌症中发挥疗效。

结语

随着对肿瘤的不断深入了解，肿瘤治疗方式越来越多，在过去的几十年里，出现了各种治疗癌症的方法，免疫检查点抑制剂 （ICI）、疫苗、过继细胞疗法（ACT）等。目前各项研究数据表明mRNA疫苗在肿瘤治疗领域前景广阔，随着越来越多临床研究的开展，mRNA疫苗为更多癌症带来新的治疗方式的可能性越大。随着技术的不断进步，mRNA技术有望成为癌症治疗的主要支柱之一，让癌症患者的不再受病痛折磨！

参考资料

1.https://www.aimatmelanoma.org/melanoma-survivor-angela-evatt-consider-a-clinical-trial-for-yourself/

2.https://s29.q4cdn.com/435878511/files/doc_events/2024/Jun/03/moderna-investor-oncology-event.pdf

3.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.17_suppl.LBA9512

4.https://www.nature.com/articles/s41586-023-06063-y

5.https://aacrjournals.org/cancerres/article/84/7_Supplement/CT052/742302/Abstract-CT052-A-phase-IB-study-of-mRNA-based

6.https://delta.larvol.com/NewsItemImages/91583d5e-8ceb-422a-915f-1150c1a73049/891a4a34-b057-436e-96da-2214e94bbf38.png

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