男孩患罕见病,生命进入倒计时,妈妈想跟儿子跑赢这场接力赛

乙图 2024-11-30 08:27:39

“如果时间能过得慢一点再慢一点该多好,我儿子平平今年8岁了,医生说他10岁以后就会慢慢瘫痪直到再也站不起来,甚至平平最多只能活到15岁。我多想生病的是我,如果我能和儿子换身体就好了。”阿云说起儿子平平痛哭失声,却只能眼睁睁看着这一切的发生没有半点办法,她不知道怎么做才能救自己的儿子。图为平平和妹妹。

阿云一家来自云南农村,平时靠种地和丈夫农闲时外出打工维持生活。阿云生了三个孩子,平平是老二,2016年出生,他还有一个姐姐和一个妹妹。虽然抚养三个孩子压力很大,但是平平爸爸妈妈踏实肯干,一家人生活也算幸福。但是,阿云怎么也想不到一张诊断证明会彻底改变一家人的生活,也让她彻底掉入了痛苦深渊不能自拔。

平平2岁时,阿云就发现他的左腿有些异常,没有什么力气,但是随后去医院检查后,一直没有确诊阿云的病症。这些年阿云陆续又带儿子做了几次检查,都没有查出平平患什么病。而且平平日常的症状也不明显,这让阿云逐渐放下了心。图为平平妈妈。

但是在2022年阿云发现儿子的病症突然加重,平时蹲下要扶着东西半天才能站起来,这让阿云心里有了不好的预感,在医生的建议下,阿云为平平做了基因检测,最终平平被确诊为遗传性的进行性肌营养不良,这是一种罕见病。医生神情凝重地告诉阿云,平平将来会瘫痪得越来越厉害,在10岁以后就可能会彻底站不起来了,最终可能15岁左右就会离开这个世界。

“当时听到这个结果感觉天都塌了,我不明白为什么我和平平爸爸身体一直健康,平平会患这样的重病。”阿云拿着诊断书泣不成声,怎么也接受不了这样的结果。更让阿云绝望的是,医生告诉她目前这种病没有什么治疗的方法,只能吃药控制病情,延缓一下儿子瘫痪的时间。图为平平和姐姐。

但是阿云不愿就这样放弃,她不能就这样眼睁睁地看着儿子离开,她想着带儿子去大城市的医院寻求一丝希望,但现实的难度还是超出了阿云的想象,阿云家本就是普通的农村家庭,抚养三个孩子生活压力一直很大,这些年家里根本没有什么积蓄,就连平平去医院检查的钱,还是东拼西凑借来的。现在平平需要一直吃药,也需要一笔很大的开支,阿云根本没办法再带平平去做治疗。

平平虽然还小,但是他渐渐地知道自己患了重病,开始变得越来越沉默,经常一整天一句话都不说,平平也不再出去玩耍了,做什么都开始变得没有兴趣。“妈妈,我的腿越来越没有力气了,我会不会站不起来啊。我还想读书,去大山外面的世界看看呢。”平平看着妈妈问道。“不会的,平平很快就好起来了,妈妈一定会救平平的。”阿云安慰着儿子,可是转过身泪水却怎么也止不住。图为平平。

阿云知道自己可能没有机会救儿子了,她成了天底下最失败的妈妈。阿云多希望时间能重来,希望儿子能够不选择她做妈妈,这样平平可能不会患这样的重病。阿云现在只能希望自己能在接下来的时间里,能多攒一点钱,能够为儿子争来一丝希望,那样就算付出自己的生命,她也愿意。图为平平。原创作品,严禁任何形式转载,侵权必究。

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