四川19岁女孩身患唐氏综合症，母亲为此天天拿着棍子打她，背后原因让人流泪。母亲：“我已经五十多岁了，不知道还能陪她几年。” （参考资料：19岁唐氏女孩表演川剧变脸，惊艳全网！——中国教育报） 殷秋华是土生土长的四川人，她的母亲跟平常人一样，可她却自出生以来就被诊断出唐氏综合症。 当年，母亲怀上她的时候别提多高兴了，天天期盼着孩子能早日出生，却没想到生产时出了意外，因为难产造成女儿缺氧脑瘫，更别说还有天生的唐氏综合症了。 看着孩子异于常人的面孔，母亲心中又是伤心，恨自己没有早点发现。 可是那时候条件有限，家里人也都很正常，她根本就不知道还会有这种情况的出现啊，就算真的提前知道了此事，她又真的能够放弃这个自己辛苦怀上的孩子吗？ 不论如何，孩子现在也已经出生了，她就一定会照顾好自己的女儿。在医生的口中，母亲得知了这个病的可怕之处。 自己的孩子不仅容貌会受到影响，就连智力也会变低，身体发育异常迟缓，心脏、肠胃等多处发育会出现问题，并且以后还没有生育能力，而更加重要的是，很多唐氏儿到了三十岁以后，会患上阿兹海默症，彻底失去照顾自己的能力。 这意味着什么？意味着女儿不仅前半生会在人们异样的眼光和无尽的病痛中度过，后半生一旦失去父母和能够照顾自己的人，便会被社会所抛弃，过上悲惨的生活，这让母亲怎能眼睁睁的看着女儿就这样活下去呢？ 尽管医生说这病治不好，只能靠着药物稍微改善一点，母亲依旧带着她四处寻医，寻找治疗的可能。当然，奇迹没有发生，无论她去哪里，得到的结果都是一样的。 殷秋华的母亲难过了一阵子，但很快她就再次振作了起来，毕竟不管怎么样，都还是要养孩子的。那些年里，她和丈夫是真的不容易，殷秋华7岁的时候，就连大小便都不能自理。 夫妻俩费劲巴拉才终于将女儿训练的好了一点，可头发都已经白了。两人互相看着对方，止不住的忧愁，这要是夫妻俩走了，女儿可怎么办啊。 思来想去，他们决定给女儿找个饭碗，就在埋头苦想的时候，他们一个演员朋友出现了。林春是专业演员，精通川剧变脸，当他得知夫妻俩的打算，便决定教导殷秋华，这不仅给殷秋华提供了独立生活的可能，同时也是一项非常伟大的挑战。 唐氏儿表演川剧变脸，殷秋华作为这第一人，将会给无数唐氏儿童带来榜样力量，给无数唐氏儿父母带来希望。 尽管好友要亲自教导，但殷秋华的母亲依然不放心，毕竟照顾多年，她最知道这孩子的成长需要什么。 从那天起，殷秋华每天早上6点就已经开始训练，直到深夜才能结束，她的记忆力极差，刚说过的事转头就能忘，老师只能一次又一次重述。 或许是感觉到不好意思，一直失误的殷秋华也会恼羞成怒，发脾气坐地上不肯起来，这时候没人惯着她，母亲亲手拿着棍子打在她身上，逼得她只能赶紧起来练。 就这样，两年时光匆匆流逝，殷秋华从刚开始的扭头忘到后来的形成肌肉记忆，她已经能够站在别人面前表演了。 她学的像模像样，姿势一摆俨然就是个专业小演员，露脸之前没人能看出来她的特殊，备受观众表扬的她也越来越自信。 看着意气风发的女儿，母亲十分欣慰，有生之年她愿意一直陪着孩子，而往后余生，他相信孩子也会拥有更好的生活。 参考资料链接：
