联邦制药(03933.HK)发布公告，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液已完成在中国健康受试者的Ia期临床研究。本研究采用随机、双盲、安慰剂对照，剂量递增的试验设计，旨在评估在健康受试者中单次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。
联邦制药(03933.HK)：1类创新药UBT251注射液已完成在中国健康受试者的Ia期临床研究
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