8月17日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，阿斯利康（AstraZeneca，AZN.US）的AZD5492在中国申报临床并获得受理。公开资料显示，这是一款CD20×TCR×CD8三特异性抗体，是由CD8引导的T细胞衔接器剂。此次是这款候选新药首次在中国申报临床。
用于治疗B型非霍奇金淋巴瘤阿斯利康(AZN.US)三特异性抗体在中国申报临床
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