金融界9月9日消息，浙江诚意药业股份有限公司公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的左卡尼汀注射液药品注册证书。左卡尼汀注射液适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状。该药品提交注册申请并获得正式受理的时间为2023年3月21日，截至公告披露日，该药品累计研发投入共计683.42万元。
本文源自：金融界快讯
诚意药业：左卡尼汀注射液获得药品注册证书，累计研发投入共计683.42万元
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金融界9月9日消息，浙江诚意药业股份有限公司公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的左卡尼汀注射液药品注册证书。左卡尼汀注射液适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状。该药品提交注册申请并获得正式受理的时间为2023年3月21日，截至公告披露日，该药品累计研发投入共计683.42万元。
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