金融界9月26日消息,浙江我武生物科技股份有限公司日前获得国家药品监督管理局发出的《受理通知书》,其提交的“屋尘螨膜剂”药物临床试验申请获得正式受理。该产品为治疗用生物制品1类,注册分类为境内生产药品注册临床试验,剂型为膜剂,适应症为用于尘螨致敏相关的变应性鼻炎的成人患者。有国家批准可在全国销售的尘螨类脱敏药物共3个。公司现有主导产品“粉尘螨滴剂”,本次临床试验申请的“屋尘螨膜剂”是其升级产品,但药品审评及后续临床试验结果等存在不确定性。
本文源自:金融界快讯
金融界9月26日消息,浙江我武生物科技股份有限公司日前获得国家药品监督管理局发出的《受理通知书》,其提交的“屋尘螨膜剂”药物临床试验申请获得正式受理。该产品为治疗用生物制品1类,注册分类为境内生产药品注册临床试验,剂型为膜剂,适应症为用于尘螨致敏相关的变应性鼻炎的成人患者。有国家批准可在全国销售的尘螨类脱敏药物共3个。公司现有主导产品“粉尘螨滴剂”,本次临床试验申请的“屋尘螨膜剂”是其升级产品,但药品审评及后续临床试验结果等存在不确定性。
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