微芯生物:原创新药CS231295获得CDE临床试验受理,西格列他钠II期临床研究入选2024美国肝病年会口头报告

金融界 2024-11-01 20:00:15

金融界11月1日消息,微芯生物披露投资者关系活动记录表显示,公司迎来一系列的研发进展,原创新药CS231295已获得CDE的临床试验受理,无论是单药或与其他抗肿瘤药物联合使用,都有望为多种肿瘤提供差异化的创新治疗方案。此外,西格列他钠治疗MASH的II期临床研究成功入选2024美国肝病年会口头报告,展示了西格列他钠对MASH患者的多种病理特征综合改善的积极疗效信号,现正积极筹备MASH适应症国内的III期临床,并在寻找海外合作伙伴。微芯生物与海正药业终止推广授权后,公司收回原协议约定的西格列他钠片在河南、浙江、江苏等19个省份的独家市场推广权,将持续以自营团队加招商代理联合进行专业化学术推广的营销模式。

本文源自:金融界快讯

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