日前，知名跨国药企吉利德（Gilead）宣布了新一轮裁员计划，此举在医药行业引发了广泛关注。按照其提交的WARN（劳工调整和再培训通知法）文件，吉利德将解雇位于福斯特城（FosterCity）总部的104名员工，自2025年3月14日起生效。

值得注意的是，此次裁员计划并非吉利德近期的唯一调整动作。前不久，吉利德已宣布关闭西雅图（Seattle）办事处，并解雇了该办事处的72名员工。同时，吉利德还计划于2025年年中之前关闭旗下公司KitePharma位于费城（Philadelphia）的一家工厂，具体裁员人数尚未公布。

吉利德总部层面的裁员计划是否会影响到其在中国的业务或员工？对此，吉利德方面书面回复《每日经济新闻》记者的采访称，吉利德全球业务表现良好，临床研究继续加速取得进展。公司在总部进行的调整，旨在确保资源配置与公司的长期战略目标一致。

部分肿瘤管线研发进展不顺

11月6日，吉利德披露了2024年三季度财报，今年前三季度公司共实现营收211.85亿美元，同比增长约6%；其中第三季度实现营收75.45亿美元，同比增长约7%。公司称这一业绩增长主要得益于艾滋病、肿瘤和肝病领域的良好销售情况。

分具体业务看，HIV治疗药物依然是吉利德的主要营收来源，第三季度销售额达到50.73亿美元，同比增长9%。特别是其抗艾滋病明星药物比克恩丙诺片（必妥维，Biktarvy）的销售额增长了13%至34.72亿美元。此外，恩曲他滨丙酚替诺福韦片（达可挥，Descovy）的销售收入同比增长15%至5.86亿美元。

这些增长也反映出吉利德在HIV治疗领域的市场地位依然稳固。值得注意的是，吉利德旗下有着“半年一针、0感染、100%有效”多个标签的Lenacapavir（来那帕韦）也在日前传来新进展。

Lenacapavir用于预防HIV感染的第二项关键Ⅲ期试验PURPOSE2的结果显示，受试者中99.9%未感染艾滋病毒，且其预防艾滋病毒感染的效果，优于现有每日一次的口服疗法。

今年10月，美国FDA授予Lenacapavir用于艾滋病毒感染暴露前预防（PrEP）的突破性疗法认定。吉利德预计在今年年底前开始Lenacapavir用于PrEP的一系列全球监管申请。

第三季度，吉利德的肿瘤业务共实现营收8.16亿美元，同比增长6%。目前，吉利德的肿瘤产品线拥有三款重磅药物，分别是细胞治疗领域的两款CD19CAR-T产品Tecartus和Yescarta，以及TROP2-ADC药物Trodelvy。

在细胞疗法领域，吉利德两款CAR-T产品的业绩增长显得较为乏力。Tecartus的销售额仅增长2%至9800万美元，而Yescarta的销售额则下降了1%至3.87亿美元。这种业绩增长乏力的情况主要反映了吉利德在细胞治疗市场上面临的竞争压力，特别是在美国市场，来自其他CAR-T产品的竞争愈发激烈。此外，FDA对CAR-T疗法的安全性审查也给吉利德在该领域的发展带来了更多不确定性。

对比之下，第三季度销售额同比增长17%至3.32亿美元的Trodelvy则成为了吉利德肿瘤业务的唯一亮点。但靓丽的增长背后也有隐忧，近年来Trodelvy在新适应症的拓展上一直进展不顺，今年1月，吉利德宣布Trodelvy在治疗转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）的Ⅲ期EVOKE-01研究中未达试验主要终点，总生存期（OS）未能显著改善。

紧接着，在5月公布的TROPiCS-04研究中，Trodelvy在治疗转移性尿路上皮癌（mUC）的验证性试验中再次失利；不仅未达到OS的主要终点，且与单药化疗相比，经Trodelvy治疗导致的患者死亡数量更多。

回应裁员：将持续关注资源的优先配置

一直以来，吉利德留给国内医药界印象最深的就是其在招聘员工时的“8轮面试选拔”。面对近年来医药行业日趋激烈的竞争，即使是吉利德这样以高人效著称的药企也需要不断精简团队和优化资源配置。

财报披露，吉利德在第三季度完成了对CymaBayTherapeutics的收购，耗资39亿美元。这些大规模的资本支出对公司现金流形成了明显的压力，导致截至2024年9月30日，吉利德的现金及现金等价物从上年同期的84.28亿美元减少至50.37亿美元。面对财务上的压力，裁员也成为吉利德在短期内提升财务表现的选择之一。

从研发角度考虑，吉利德第三季度的研发费用为14亿美元，相比上年同期的15亿美元有所下降，主要是由于公司缩减了部分研发项目，尤其是抗新冠病毒小分子药obeldesivir以及CD47单抗Magrolimab两项失败管线的逐步收尾。

针对公司的战略调整，吉利德方面回复《每日经济新闻》记者称，吉利德将持续关注资源的优先配置，以确保在2030年年底之前推出六种潜在的新产品，其中，首先是2025年推出用于HIV预防的来那帕韦（lenacapavir）。国内市场上，吉利德还大力投入本土研发团队和能力建设，过去两年间已在国内推动约20项临床研究项目的快速展开，并有望于2027年年底前在中国获批四个肿瘤适应症。

仅就目前吉利德对外透露的信息看，该公司的裁员计划似乎还未波及中国市场。面对当前全球经济环境和医药行业竞争格局复杂多变的现状，吉利德如何在优化成本的同时，继续保持中国市场的竞争力和增长潜力？

针对记者的这一问题，吉利德方面回应称，吉利德将依托其在全球及中国的创新实力，继续加速推出创新疗法，帮助解决尚未被满足的医疗需求；在国内推动医药产业高质量发展的大背景下，进一步推动全球创新药物的“先行先试”，探索多渠道拓展和创新支付等新业务模式，通过深化与社会各界的合作，持续提升创新药物的可及性。