金融界12月4日消息，人福医药集团股份公司控股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司的重组质粒-肝细胞生长因子注射液药品注册上市许可申请获国家药品监督管理局受理。该剂型为注射剂，注册分类为治疗用生物制品1类。截至目前，该项目累计研发投入约1.6亿元。目前国内尚无同类型产品上市。受理标志着该品种境内生产药品注册工作进入审评阶段，公司将积极推进后续相关工作，可能丰富产品线及提升市场竞争力。但医药产品研发等周期长环节多，易受不确定因素影响，投资者需注意风险。
本文源自：金融界快讯
人福医药：控股子公司重组质粒-肝细胞生长因子注射液药品上市许可申请获受理
金融界
2024-12-04 18:06:56
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