中新网广东新闻12月6日电(记者蔡敏婕)肺癌是位居我国发病率和死亡率第一的恶性肿瘤，每年新发病例超百万，占全球肺癌患者的40%以上。其中非小细胞肺癌占比约80%-85%。根据肿瘤的大小、侵犯范围、淋巴结转移情况以及远处转移等因素，国际上采用TNM分期法将非小细胞肺癌分I、II、III、IV期。

中国大约有30%的患者在就诊时已达III期(局部晚期)，且大多失去了手术治疗的最佳时机，III期不可切除NSCLC的标准治疗方法是放化疗，但患者预后不佳，需要新的治疗方案。

PACIFIC-5III期临床试验的阳性结果表明：英飞凡(通用名：度伐利尤单抗)治疗接受同步或序贯放化疗后无疾病进展的不可切除III期非小细胞肺癌患者，无进展生存期具有统计学意义和临床意义的改善，并且总生存期有获益趋势。

PACIFIC-5临床试验的国际协调研究者、广东省人民医院首席专家、中国胸部肿瘤研究协作组(CTONG)主席吴一龙表示：“PACIFIC-5研究结果进一步证实了度伐利尤单抗作为不可切除的III期非小细胞肺癌同步放化疗后全球标准治疗的临床获益。研究还表明，接受序贯放化疗的患者也可以从该治疗方案中获益。我们期待PACIFIC方案在中国的适应症进一步扩展至序贯放化疗后未进展的患者。这将有助于延长更多患有这类疾病的患者的生命。”

具体数据于12月6日在新加坡举办的2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会上发表。(完)