金融界12月11日消息，迪哲医药自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®的一项I/II期临床研究的汇总分析最新数据发表于欧洲肿瘤内科学会官方期刊《LungCancer》。舒沃哲®于2023年8月在国内获批上市，是目前表皮生长因子受体20号外显子插入突变非小细胞肺癌二/后线唯一标准治疗方案。此次数据来自舒沃哲®3项国内外I/II临床研究汇总分析，多位国际知名专家共同参与。研究纳入40例EGFR-TKI耐药晚期NSCLC患者，90%的患者既往治疗线数≥3线，入组患者接受每日一次，剂量50mg至400mg之间的舒沃哲®治疗。截至2023年9月15日，舒沃哲®单药治疗EGFR-TKI耐药的NSCLC：1.具有良好的抗肿瘤活性，中位缓解持续时间和中位无进展生存期分别为6.5个月和6个月，最佳ORR为27.5%，疾病控制率达60%，EGFR敏感突变合并T790M突变的患者ORR高达55.6%。2.安全性、耐受性良好，与既往报道一致。本次研究成果对公司近期业绩不会产生重大影响，研发药品存在诸多不确定因素。
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