12月12日，据CDE官网消息，和记黄埔医药（上海）有限公司联合申请的药品“赛沃替尼片”，经审核，同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年12月12日。
公示详细信息显示，“BDB-001注射液”药品类型为化药，拟定适应症（或功能主治）：赛沃替尼联合奥希替尼治疗经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
本文源自：金融界
和记黄埔医药（上海）有限公司药品纳入突破性治疗药物程序
金融界
2024-12-12 08:43:30
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