金融界12月20日消息,恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-1681的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-1681是公司自主研发的1类治疗用生物制品,可杀伤肿瘤细胞,目前国内外尚无同类药物获批上市,相关项目累计已投入研发费用约721万元。药物在获批准通知书后,尚需开展临床试验并经审评、审批通过方可生产上市,药品研发及至上市易受不确定性因素影响。
本文源自:金融界快讯
金融界12月20日消息,恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-1681的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-1681是公司自主研发的1类治疗用生物制品,可杀伤肿瘤细胞,目前国内外尚无同类药物获批上市,相关项目累计已投入研发费用约721万元。药物在获批准通知书后,尚需开展临床试验并经审评、审批通过方可生产上市,药品研发及至上市易受不确定性因素影响。
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