恒瑞医药公告，子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS-6768注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-6768注射液为公司自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药，国内外均未有同品种获批上市，适用于成纤维细胞活化蛋白阳性的晚期实体瘤患者。截至目前，HRS-6768注射液相关项目累计已投入研发费用约1889万元。
本文源自：同花顺财经
恒瑞医药：HRS-6768注射液获临床试验批准
金融界
2025-01-03 17:11:06
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