新诺威公告，控股子公司巨石生物申报的注射用SYS6043药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可以在美国开展临床试验。SYS6043是一款单克隆抗体偶联药物，适应症为晚期/转移性实体瘤，预计适用于治疗小细胞肺癌、食管鳞癌、头颈鳞癌、前列腺癌、肝细胞癌等。该产品已在国内外提交多项专利申请。此前，SYS6043已于2024年12月获得中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。
本文源自：同花顺财经
新诺威：控股子公司SYS6043抗体偶联药物获美国临床试验批准
金融界
2025-01-16 17:14:18
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