金融界1月17日消息，有投资者在互动平台向香雪制药提问：请问贵公司创新药TAEST1901和AEST16001注射液的批复分别处于什么节段？
公司回答表示：公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段，目前已被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。TAEST1901正在启动I期临床研究。药品研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。
本文源自：金融界
香雪制药：TAEST16001注射液已进入II期临床，TAEST1901启动I期临床研究
金融界
2025-01-17 21:29:51
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