金融界4月13日消息,恒瑞医药近日收到国家药监局核准签发关于注射用HRS-9190的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用HRS-9190为术中用药的1类新药,用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛。截至目前,相关项目累计研发投入约626万元。根据我国药品注册相关法律法规要求,药物在获得通知书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市,药品研发及至上市易受不确定性因素影响。
本文源自:金融界快讯
金融界4月13日消息,恒瑞医药近日收到国家药监局核准签发关于注射用HRS-9190的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用HRS-9190为术中用药的1类新药,用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛。截至目前,相关项目累计研发投入约626万元。根据我国药品注册相关法律法规要求,药物在获得通知书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市,药品研发及至上市易受不确定性因素影响。
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