新诺威公告，控股子公司巨石生物申报的SYS6041注射剂临床试验申请已获得美国FDA批准，可以在美国开展临床试验。该药物是一款单克隆抗体偶联药物，适用于晚期实体瘤，已在国内外提交多件专利申请。此前，该产品已于2025年1月获得中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。
本文源自：同花顺财经
新诺威：SYS6041抗体偶联药物获美国临床试验批准
金融界
2025-04-14 17:28:03
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