文|迅行
编辑|史作咏者
前言2013年1月，18岁的凯特发现自己怀孕了，凯特十分高兴，因为她和她的男友十分相爱，对于这个新生命，凯特很是期待。
在得知怀孕的消息后，她既兴奋又紧张，但是一个噩耗，使她陷入惊慌与错愕中，她在一次检查中被告知：她腹中的孩子出生后是没有四肢的。凯特不愿意相信这个事实。
立马追问医生有没有误诊的可能，得到否认的回答与查看了B超图后，凯特心如死灰。这个不幸的消息也让凯特的亲戚朋友们很是伤心，纷纷劝说凯特不让她生下来。
是啊，对于腹中的宝宝来说，外面的世界是如此的新奇，可悲伤的是他将以没有四肢的形态降临到这个世间。
和每一个妈妈一样，凯特当然自己的孩子能够开心快乐的长大，可没有四肢的孩子的一生注定会有很多烦恼与痛苦。
凯特做了一个令所有人都意外的决定：把孩子生下来。凯特作为一个母亲，是以怎样坚韧、勇敢的心态来迎接这个没有四肢的孩子？
伟大还是自私凯特认为如果堕胎孩子将在看到这个世界前就死去了，对于他来说太不公平了，对于这个孩子，她有决心尽自己的一切所能来帮助他。
虽然凯特已经做好了面对这一切困难与挫折的准备，可自己作为妈妈能够做的事情终归是有限的。
凯特作为正常人是很难做到完全感同身受的，他人异样的目光、不便的生活等等难题都是卡姆登将要面临的。
于是凯特在决定要生下卡姆登后，不断地在全国范围内寻找相同类似的家庭，进行交流沟通，想要知道自己在孩子出生后需要面对的困难，咨询专业人士的意见和支持，
他们在搜寻类似的家庭时，发现了一个特别的社区，这个社区内的家庭中，都至少有一位或者多位残障人士，他们是特殊人群，正常人无法真正的做到与他们感同身受。
只有他们彼此能够经历过到相同的境遇，体验过受人冷眼、嘲讽甚至欺凌的感受，在这个社区里，他们互相依偎、支持和鼓励。
凯特和克尔在这样的特殊家庭中，见识到了各种各样作为正常人意想不到的“奇怪”工具。
每一个物件与想法都能够让凯特更加能够切身体会到卡姆登未来的实际生活，这些设备能够帮助卡姆登在生活上更加自立。
对于残障人士来说，被视为“异类”，肢体上不经意的疏远，是看不见的障碍，也是无数残障人士实际生活中最大的障碍。
随着对残障人士的生活更加深入的了解，凯特在内心深处找到了答案，他们决定继续妊娠，接受这个特别的孩子。
他们知道这条路不会容易，但他们也学习到了一些切实可行的办法，他们认为在自己的帮助下，自己的孩子能够克服这些困难，于是两人下定决心你生下卡姆登。
坚韧的卡姆登卡姆登和她的妈妈一样有着坚韧不拔的毅力，身体的残缺没有影响他作为一个孩童对世界的好奇。
2013年10月3日，凯特顺利地产下了男孩，取名为卡姆登。卡姆登的手臂长了短短的一截。
凯特回想起那次B超后的监测器画面面上的卡姆登，相比之下，似乎出生后的卡姆登的情况并没有她想象的那么糟糕。
这种出生就四肢短小的病症叫“Phocomelia综合征”，由于中国很少有这种罕见的病症，因此该病的中文名是以其鲜明的特征来命名的“海豹肢症”。
这是一种异常罕见且复杂的病，据称是由于怀孕期间的妇女食用名为“沙利度胺”的药物导致的婴儿畸形，它使患者的四肢无法正常发育，造成严重的身体残疾。
不幸中的万幸是，经过检查，卡姆登除了罹患这种名为“海豹肢症”外，心脏和大脑以及其他的身体机能一切都正常。
他除了身体和别的正常小孩子不一样，在活泼好动、探知世界的渴求是一样的。
凯特切实的认为：“卡姆登完全能够做到一些事情，只是和别的孩子相比，简单的动作需花费更多的时间与体力来完成，今后他的生活中，我能够帮助他越多，他就越像正常人。”
卡姆登2个月大时，床上的卡姆登努力挪动身躯，他一点点地向垒起来的积木靠近，然后抬起半只手臂把它们打落，咯咯咯地笑了起来。
意识到这一点后，凯特再也没有因为卡姆登空荡荡的袖管而悲戚，不再陷入“他那么坚强，如果他是个正常人该多好”的幻想。
在凯特全家人共同的帮助与鼓舞下，卡姆登可以独立完成的事情越来越多：用胳膊和脸颊夹着勺子吃饭，学会了用腋下夹着画笔来写写画画。
卡姆登学会走路时已经四岁了，虽然比正常孩子多用了两三年的时间，但这也印证了卡姆登和正常孩子一样，一些必要的生活技能是可以通过练习来掌握的。
残缺的身体，却拥有着昂扬不灭的斗志与细心的温柔。
暖心哥哥火遍全网在生下了卡姆登之后，凯特陆续生下了五个健康的宝宝。卡姆登是家中的老大、是弟弟妹妹们的哥哥。
卡姆登虽然身体有缺陷，但仍然承担起了照顾弟弟的责任，一段视频的爆火，将这个坚强的男孩带到了大众的视野中。
2017年，凯特在互联网上分享的视频，更多的人从视频中认识到了这位没有四肢但仍然努力生活的卡姆登，这一段视频被许多网友转发，卡姆登因此走红网络。
在凯特分享的视频中，四岁的卡姆登为了安抚他突然哭闹的弟弟，他努力的用嘴巴配合残缺的上肢把奶嘴塞进了弟弟的嘴里。
这暖心的一幕被凯特用视频记录下来并上传网络，迅速火遍全网，网友们纷纷被这个折翼的小天使所打动。
在这个视频中我们可以看到，卡姆登虽然身体上有缺陷，但是他却出奇的懂事和善良，年仅四岁的他，就已经意识到自己作为哥哥的责任，帮助、照顾弟弟。
卡姆登努力往弟弟嘴里塞奶嘴时，残肢像天使的折翼，虽然是折断的、残缺的、不完美的但是仍然有力量，依然帮助比他更弱小的弟弟。
而我们会发现，在凯特的网络社交账号上，几乎都是卡姆登和弟弟妹妹们一起成长的的记录。
在卡姆登的弟弟妹妹眼里，哥哥并没有什么不同，自己能够做到的，哥哥大多也都可以学会，慢慢的都把卡姆登作为正常人来看待。
卡姆登在父母的呵护与弟弟妹妹的友好相处中，成长为一个乐观善良的孩子。在弟弟妹妹的面前，他主动承担起了一个哥哥的责任，处处照顾他们。
处于温馨的家庭之中的卡姆登，就像是温室里的花朵，社会上的人、事、物对于没有四肢的卡姆登来说可谓是凶险万分。
而要想像一个正常人生活，如何顺利的接轨社会，成为了摆在凯特夫妇面前的难题。
凯特夫妇想起了和卡姆登有着相似境遇的尼克，都是罹患“海豹肢症”的苦命人，但是尼克克服了种种困难，向世界证明了没有四肢，也能够做很多事情。
如今巡游世界的励志演讲师尼克·胡哲，也是一个“海豹肢症”的患者，尼克的父母和凯特夫妇一样，没有选择放弃他。
但尼克在被父母送到小学后，同学们对于“与众不同”的尼克很是排斥，视他为“异类”，那时尼克整日都活在讥讽、辱骂甚至欺凌之中。
长期的精神压力让尼克不堪重负，在他十岁那年，试图通过溺水自杀来终结自己的生命。
被救起后，父母对他的情绪状态更加的关心，劝导尼克要相信自己的存在是有价值的。的确，尼克受欺凌的症结不在于尼克身上。
或者说不在每一个积极乐观生活的残障人士的残缺上，而是社会上对这些尼克、卡姆登们还不够包容与尊重。
在父母的大力支持下，尼克·胡哲走出被欺凌的阴霾，用演讲的方式激励、鼓舞了每一个处在人生低谷的人，更为卡姆登这样的残障群体树立了榜样。虽然身体有残缺，但是人的一生依然有着接近完美的可能。
如今现状我们可以通过互联网了解到这个没有四肢，依然坚强的小男孩的故事，也能够在在凯特的社交账号中一起见证卡姆登的成长。
如今已经11岁的卡姆登，依旧活泼开朗、积极向上，已经掌握了所有必要的生活技能。
除了生活技能，卡姆登的娱乐生活也是非常丰富。跟着父亲一起去钓鱼、打高尔夫、游泳，他还会玩篮球、橄榄球，打破了无手无脚无法运动的魔咒，毫不设限得开发着自己的运动才能。
在他的身上我们看到了许多奇迹，钢琴需要灵活颀长的手指，而连小臂都没有的卡姆登却能够做与舅舅合弹钢琴。
四肢健全的人的生活都如此的艰难，更不用说尼克、卡姆登这样千千万万的残障人士。问题并不在于残疾人的人身上。
而是社会对这些人群的包容度太低了，生活中处处可见，比如盲道被占、缺失无障碍设施等。
相信看到现在的11岁的卡姆登，凯特会更加坚定自己当年决定继续妊娠的选择。卡姆登现在年纪还小。
就已经显露出了不同于同龄人的坚强，拥有这样不屈的意志，即使身体残缺他的人生注定充足而圆满。
结语其实我们每个人的生活都不容易，“酸甜苦辣咸”不足以解释人间百味，可这不意味着就要放弃生活。
因为连四肢全无的卡姆登、尼克，基本生活都需要人帮助，他们的存在都备受争议，但仍然坚强的、积极乐观的生活着。
我们要学习这种坚韧不拔的精神，去面对生活中遇到的困难与挫折。
