五年前陪爱人在北京看病的日子(第十四天)

韦复聊人生 2024-06-22 18:31:24

9月18日,又要到周末了,难熬的焦虑中,一天天也过来了。

昨天做了肌电图,今天周五,明后天周六、日,肌电图结果最早也得到下周一、二才能出来,医生没有来病房通知今天要做的检查,看来这连续三天都要在病房里煎熬等待了。

今天天气也很好!早上,在窗口站了会,大姐说天气多好啊!人家是来挣工资的护工,病人和自己不沾亲不带故,虽然出不去,她的心情和我们是不一样的。

忽然就很羡慕她,虽然很累,在这个房间足不出户呆了整整近一年,但是她有健康的身体,可以和家乡的朋友快乐地视频聊天,哈哈大笑,每天还有比较可观的收入,这日子也算悠哉悠哉吧。

这几天看电视,中央一套,晚上是电视剧《太行之脊》,上午是《猎手》,都是抗战片,才忽然意识到,今天是九.一八了。

我一直不敢提起,在抖音从今年2月份我就开始关注一个叫期待奇迹的渐冻症女老师,就是因为她,我第一次知道世上还有这么可怕的病,她今年38岁,五年前发病,现在全身已瘫痪,不能说话,不能走路,众叛亲离,父母姊妹都不管她,只有老公一人不离不弃尽心照顾。

她文采很好,在美篇上写了很多的美文,大多是病后的经历和感悟。抖音文案也写得精彩,我刚关注她时抖音粉丝只有2000多,在家时我和爱人还一起看她直播,在她的直播间下单。

(现在这个老师的抖音粉丝过百万了,她的文案写的真好,写出了生病前后天差地别的变化,及生病后的各种无奈)

看她的作品,不管是抖音还是美篇,都会给人以强烈的震撼和心疼,每每会以泪洗面,老师从小家贫受苦,寒窗苦读考上大学,工作后做了一名优秀的老师,获奖无数。没想到生了这种罕见病病,在生死线上苦苦挣扎四年。我一直感叹,老师太可怜了,祈求上苍保佑她快点好起来。

一边为她得了这病伤感流泪,一边又暗自庆幸自己及家人身体健康,以为这个病离我们太遥远了。

真的是人生无常,一个月前,先生因走路小腿无力,莫名摔倒,先是在县医院查,说是腰间盘问题,在市中心医院骨科,专家又说不是腰的问题,最后在神经内科,查来查去,医生怀疑是运动神经元病,建议我们去大医院看看,又去了省人民医院,神经内科主任检查后,直接推荐我们找北医三院的樊东S主任,网上搜了,才知道樊东S是国内运动神经元病的权威,真没想到,这么大的恐惧和灾难马上就要降临我们头上吗?难以置信,难以接受,莫名的恐惧感时时袭来……这些天,我都不敢再看这个老师的抖音。

真诚地祈求上苍保佑老师快点好起来,祈求上苍保佑爱人不是那种可怕的病。

我时时会惊叹于年轻人的淡定,每天看手机,想必他一定对这病有所了解,那么年轻,33岁,是我,早已痛不欲生了。他还会和我们闲聊,说到有趣的话题,也会哈哈大笑。大多时候,拿着手机刷抖音。

9点多一点,护士就要过来查房,催促该熄灯该休息了。

又是一天过去了,睡吧!

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韦复聊人生

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