表皮生长因子受体（EGFR）信号通路是调控细胞生长、存活、增殖和分化的重要通路之一，EGFR突变是我国非小细胞肺癌患者中最常见的驱动基因突变。EGFR抑制剂可有效延长患者的生存期，在人类对癌症进行抗争的数百年来，已经在肺癌领域取得了显著进展。我们一起来了解。

舒沃替尼是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），近日，迪哲医药宣布于近日向美国食品药品监督管理局（FDA）递交舒沃替尼的新药上市申请，用于表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。

在WU-KONG1B研究中，舒沃替尼展现出良好的数据。107例疗效分析的患者中，98例患者靶病灶缩小，53.3%的患者达到临床缓解，其中3例为完全缓解。

既往接受埃万妥单抗（amivantamab，Rybrevant）单抗治疗的14例患者中，5例患者确认达到部分缓解（PR），4例患者病情稳定（SD）；

既往未接受埃万妥单抗（amivantamab，Rybrevant）单抗治疗的93例患者中，3例患者达到完全缓解（CR），41例患者确认实现部分缓解（PR）35例患者病情稳定。

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telisotuzumab vedotin (Teliso-V)是一款c-Met蛋白靶向抗体偶联药物（ADC），elisotuzumab vedotin (Teliso-V)单药治疗c-Met蛋白过表达局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）野生型非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的II期LUMINOSITY 试验（NCT03539536）数据显示：161例评估疗效的患者中，28.6%的患者达到临床缓解，疾病控制率（DCR）为59.0%，中位总生存期（OS）为14.5 个月，1年生存率为56.0%。

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贝莫苏拜单抗是一款创新人源化抗PD-L1单克隆抗体，I/II期ALTER-L038 研究中，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼在表皮生长因子受体（EGFR）阳性晚期非小细胞肺癌 （NSCLC）患者中显示出有前景的抗肿瘤疗效。结果显示：

14例患者实现部分缓解（PR），34例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为87.3%，中位缓解持续时间（DOR）为19.8个月，中位总生存期（OS）为28.9个月，1年总生存率为 86.7%，18个月的总生存率为66.9%。

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奥希替尼是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），LAURA研究（NCT03521154）中，奥希替尼在EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者显示出明显疗效。结果显示：奥希替尼组有57%的患者实现客观缓解，中位缓解持续时间长达36.9个月，中位无进展生存期为39.1个月，12个月和24个月无进展生存率分别为74%和65%，36个月总生存率为84%。

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目前有临床试验正在寻找EGFR突变的非小细胞肺癌患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。

部分入选标准：1.年龄≥ 18岁；

2.有可测量病灶；

3.局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）；

4.预期生存时间≥ 12周。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。

癌症，是人类历史上遇到的最复杂的疾病，手术、放化疗、靶向药物、免疫治疗都是癌症的治疗方式。随着研究人员的不断探索，有望为更多EGFR突变非小细胞肺癌患者提供突破性创新疗法。

1.https://cslide.ctimeetingtech.com/esmo2024/public/download_uploaded_media/pdf/4736

2.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.24.00720

3.https://www.nature.com/articles/s41392-024-01982-2

4.https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2402614

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