近日，倪萍在山东济南一次活动中谈到好友蔡磊的病情时哽咽落泪，称蔡磊头已经抬不起来了，每天不仅要用呼吸机，说话也不行了，他已经签署了遗体捐赠协议，希望为医疗科研事业做贡献。其妻子段睿也一直陪伴着他，支持他的决定。
此前报道
2019年9月，时任京东副总裁、41岁的蔡磊被确诊 “渐冻症”，至今已经与病魔斗争五年。
渐冻症（学名肌萎缩侧索硬化，ALS）被称为“世界五大绝症之首”。这是一种无法逆转的神经退行性疾病，发病后身体会逐渐丧失力量和控制能力，无法说话、吞咽、呼吸，最终导致死亡。其救治困境包括病因不明、靶点不清、快速发展不可逆、药效微弱、严重依赖护理等等。
蔡磊一直在跟这种困扰医学、折磨人类的罕见病做抗争。过去四年多来，蔡磊组建了渐冻症患者科研数据平台，链接了一万五千名患者，推动建立中国的渐冻症脑脊髓病理科研样本库。
2024年年初，蔡磊宣布与夫人将再捐1亿元，支持攻克渐冻症的科研项目。其中一小部分来自他的自传《相信》的版税，大部分来自“破冰驿站”的带货直播，每天一场，几乎不间断。蔡磊表示，“四年已经投入资金4000万，再捐1个亿，没有钱就要再去挣钱。”
6月，蔡磊透露自己因感冒进ICU，出院后依然忙着攻克渐冻症难题，现在他走到客厅短短十来米的距离，就会累得“气喘吁吁”。
7月15日，西湖大学发文，蔡磊捐赠支持西湖大学渐冻症研究。西湖大学方面介绍，自2019年9月确诊后，蔡磊病情已进入中晚期。
蔡磊在自传《相信》中写道：既然全世界至今都无法攻克渐冻症，也没有特效药，更是找不到病因，“我还有最后一颗子弹，就是自己的身体。”
来源 丨 红星新闻 编辑丨 张宗 责编丨 郭启迪 审核丨 刘鹏 
用户15xxx56
无论结果怎么样，这对渐冻人群体他就是一个英雄[点赞][点赞]，加油！
用户11xxx99 回复 11-29 11:06
英雄个屁，自己得了病，就想别人攻克用钱堆，哪有那么好的事，以前不见他拿钱出来做实验，最后的稻草而已
对生活过敏
加油，希望在您这里看到奇迹
乜青
好难受，这种病真的让人很绝望，希望世上再无任何病痛。
草原过客
当代人已经习惯了用怀疑一切的目光看待所有事物！[得瑟]
是加菲不是猫
[哭哭][哭哭]蔡磊是英雄，是生活的强者[点赞][点赞][点赞]
Terry
少出现在网络上，就会恢复。
无界 回复 11-29 17:18
多多蹦哒，迟早给你们一网打尽
红蔷薇
说蔡磊很多人可能不认识，但是电子发票我相信很多人都接触过，那就是他发明的[点赞]
酒瓶瓶倒来
天生命注定
Dear泰泰的小甜
再多的钱也买不来健康
描途
南无阿弥陀佛🙏🙏🙏
用户91xxx18
[祈祷][祈祷][祈祷]
爱会提醒你
加油蔡总[点赞][点赞]期待你早日康复[点赞][点赞][点赞][点赞][点赞][点赞][爱心][爱心][爱心][爱心]
请求支源
看第一幕以为他好了，说话这么正常
岭南映山红
[得瑟]目前好像这种病只在富人圈流行[点赞]也可能是被某些人下毒了吧
徐晏
四川的一个看乙肝一绝[点赞][点赞]只可惜没啥人知道 啥时候也宣传宣传[捂脸哭]
葬落花
看错了，以为是涂磊呢[呲牙笑][呲牙笑][呲牙笑]
小鸭呱呱呱
一个多亿，我的天，是什么概念