前言

国外药在我国卖3.3万，澳洲却仅需200多？

有一种靶向药，诺西那生钠注射液价值将近七十万。

后我国通过谈判，获得3.3万优惠价，并将这种药纳入医保目录内。

本是一件利国利民的大好事，然而却因有人发现，在澳大利亚这款药似乎仅需二百多，引起轩然大波！

有“吃瓜群众”觉得，那些病人被“坑”了，可事实真的如此吗？

这前后不一、差别巨大的价格，背后到底有何缘由？

“天价药”，医保谈判到3.3万！

首先我们来了解一下“医保谈判”是什么意思。

它具体指的是，国家医保部门通过谈判的方式，与药企达成协议，试着将一些临床必需，疗效较好的所谓“天价药”、“贵族药”，价格“砍掉”一大部分。

而谈判成功的药品也会被国家纳入医保目录，以便帮助更多百姓。

据2024年9月份官媒消息，这些年，谈判成功的药品已经帮了约7亿多参保病人，为老百姓减负逾7千亿！

这样的数据简直令人惊叹！

近些年，甚至就连我国医保目录，也增加了700多种药，其中，包括肿瘤、高血压、糖尿病，乃至一些罕见病治疗领域的药。

大家没看错，每当提及白化病、血友病、渐冻症、多发性硬化症等，人们都忍不住直摇头，觉得这些病无药可医。

许多人认为，罕见病像癌一样可怕，一旦患上，或许只有等死的份儿。

但其实并非如此，罕见病也是有一定几率治好的。

只不过，针对这些病的治疗药，往往也像“罕见病”的名称一样。

由于药物研发成本过高，加之市面上没有同类药与其竞争，所以，价格死贵，有的堪比“天价”。

就比如，诺西那生钠注射液，曾经它一针价格将近70万，而且这东西还不是一针见效，需要病人坚持注射。

如此，几年下来，或许就得支出成百上千万。

更不用提，有些病情严重者可能还需终身注射它，支出的费用更是超乎想象，哪怕是富人也很难承担得起，简直离谱。

然而，偏偏这药对一部分人来说，是“救命良药”。

诺西那生钠注射液，是一种精准靶向药，主要用来治疗脊髓型肌肉萎缩症。

脊髓型肌肉萎缩症，它和渐冻症有些相似，属于一种隐性基因病。

症状往往表现为四肢、躯干无力和萎缩，所以，家长很容易将其忽略。

发病时间也不同，大部分孩子刚出生便有症状，但有的却是在3岁前后，才发现患上这种病。

如果不幸患上脊髓型肌肉萎缩症，娃娃不仅会时常进入重症加强病房，而且可能在几岁时就要坐轮椅。

父母甚至要时刻准备承受“白发人送黑发人”的锥心之痛。

前些年，因为这罕见病，多少可爱的宝贝还没好好看看这个世界便离去了？

多少家长不惜“砸锅卖铁”，背负巨债，好不容易凑够70万，却因错过治疗时机，只能眼看着自己的孩子离开？

在这种背景下，才有了“国家医保谈判药品”。

而我国医保部门相关部门经过多轮谈判，经过无数人的努力，最后于2021年将诺西那生钠注射液的价格，硬生生从近70万“砍到”了3.3万/针，后将其纳入医保目录。

或许对我们来讲，3.3万还是很贵，但对于那些曾经放弃用药，备受煎熬的家长来说，这却是给他们带去了希望与光。

可能有朋友看到这儿，也有些疑惑，为何不再试着降低价格，努力将其降到几千？

关于这点，国家部门人员曾透露原因。

他表示：

谈判是否成功，基于医保方与企业的底线是否存在交集。

此话何意呢？

简单来说，就是医保方需在基金能承受，且企业能接受的范围内，为百姓争取优惠价。

商人重利，企业研发药物也是会投入大量资金的，总不能让对方无钱可赚？

再者，后续产品更新换代，企业还需投入钱，如果到那时出现问题，对病人无疑也是有影响的。

不过，让人没想到，就在无数家人激动之时，居然有网友声称，澳大利亚一针诺西那生钠注射液仅需41澳元，换算下来，约为200元人民币！

如此消息传出，不免引起“吃瓜群众”热议。

有网友对3.3万价格表示质疑，觉得我们赔了，可事实果真如此吗？

澳大利亚仅需200多？

其实早在2020年，“中国一针卖70万，澳大利亚售卖41澳元”这个消息便引发网友热议。

当时研发出诺西那生钠注射液的药企，曾在官微上做出回应，他们怎么说？

原来，诺西那生钠注射液，是全球首个获批的治疗脊髓型肌肉萎缩症药物。

2016年12月，这精准靶向药第一次在美获批，后于19年，诺西那生钠注射液在我国市场出现。

截止到2020年6月底，这药物在世界50多个国家和地区上市，四十多国家和地区获得报销，其中，就有澳大利亚。

澳大利亚一网站消息显示，诺西那生钠注射液被纳入药品福利计划，政府采购单支价为11万澳元，换算成人民币约为50多万。

而病人需承担41.3澳元。

看到这儿大家也明白了，其实41.3澳元并不是诺西那生钠注射液在澳的价钱，他们的原价最少为50多万，要远高于我国目前的3.3万，还有那个优惠也不是人人都可以享受的。

兴许大家看到这儿，也好奇，为何我们国家要谈判，而不是选择加大研发药物力度，努力在医药领域不被国外“卡脖子”？

这样老百姓也能享受优惠药。

事实上，医保谈判和国产药研发两者并不冲突。

这些年我国也在加紧开发新药。

今年9月13日，不是也有消息传来，一家中企申报的赛立奇单抗注射液获得国家相关部门批准上市？

这款药的出现为斑块状银屑病人提供了新的选择。

虽然，可能在医药研制这块儿，我国还与一些发达国家有差距，但我相信我国有“弯道超车”的一天。

毕竟咱们不是没有做到过，这些年，我国在新能源、航空等方面取得重大突破。

结语

从“医保谈判”我们可以看出，这些年，国家对医疗方面是越来越重视，同时也体现了国家对人们的负责。

相信在相关部门的努力下，我国各方面会更加完善，老百姓日子也会越来越美好。

大家觉得呢？欢迎各抒己见。

本文内信源来自：

1.《国家药监局批准赛立奇单抗注射液上市》国家药监局网站，2024年9月13日发布；

2.《国家医保局：谈判药品已经惠及参保患者7.2亿人次》光明网-央视网，2024年9月10日发布；

3.《从70万一针的“天价药”降至3.3万元左右 越来越多罕见病药纳入医保目录》中国青年网-央视新闻客户端，2024年2月29日发布；4.《医保谈判“灵魂砍价”背后：“张劲妮”们是如何炼成的》澎湃新闻，2021年12月9日发布；

5.《罕见病药在澳大利亚卖约205元在中国卖70万？药企回应》北晚在线，2020年8月6日发布，但为提升文章可读性，细节可能存在润色，请理智阅读，仅供参考！