作为全球首个且唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）完全批准的IgA肾病对因治疗药物，耐赋康®将为韩国的IgA肾病患者提供全新的对因治疗选择。IgA肾病在亚洲人群中高发，亚洲人群进展为终末期肾病的风险相较于其他人群高56%...
每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：据报导:泰它西普用于IgA肾病的Ⅲ期临床入组已完成,该研究用药方案分为A阶段和B阶段，A阶段是为了验证泰它西普缓解患者蛋白尿方面的有效性以及安全性，B阶段则验证泰它西普给患者...
IgA肾病在亚洲高发，亚洲人群进展为终末期肾病的风险相较于其他人群高56%，且疾病进展更快，尤其在我国IgA肾病患者数量十分庞大，目前我国约有500万IgA肾病患者，且每年新增确诊患者超过10万人。“期望更多患者可以尽早诊断...
格隆汇10月24日丨云顶新耀-B(01952.HK)宣布有关耐赋康®的两项振奋人心的最新进展，耐赋康®为全球首个且是唯一获得美国食品药品监督管理局完全批准的免疫球蛋白A肾病(“IgA肾病”)对因治疗药物。中国台湾地区药政部门已批准耐...
日本制药商大冢制药公布了评估sibeprenlimab用于治疗成人IgA肾病的疗效和安全性的3期临床试验的积极顶线中期数据。试验达到主要终点，接受治疗的患者的 尿蛋白/肌酐比值(uPCR)水平显著降低。IgA肾病是一种B细胞介导的进行性、...
本报讯（记者张文湘见习记者金婉霞）10月21日，港股创新药企云顶新耀宣布，中国台湾地区药政部门（TFDA）批准耐赋康（布地奈德肠溶胶囊）用于治疗罹患原发性免疫球蛋白A（IgA）肾病变且病情有进展风险的成人患者，以延缓肾功能...
与此同时，目前全球范围内无其他获批用于治疗IgA肾病的药物，现行国家医保目录内也没有治疗IgA肾病适应症的药物。而耐赋康作为一种创新治疗IgA肾病的药物，有着治疗效果和经济成本上的双重优势。在支持治疗基础上，相比于安慰...