医疗器械孟加拉DGDA认证
孟加拉国，一个拥有1.7亿人口的农业和服装业主导的国家，正面临着巨大的医疗器械需求。这个多民族和多宗教的国家，以伊斯兰教
巴西ANVISA注册
巴西国家卫生监管机构（ANVISA）：是巴西联邦政府卫生部属下的卫生监管机构，也是巴西医疗器械、化妆品、保健品注册和审批
乌兹别克斯坦医疗器械认证-干货分享
中乌医疗合作前景乌兹别克斯坦的医药市场规模达到20亿美元，其中逾八成产品依赖进口。此外，乌兹别克斯坦有220家药企注册并
关于埃塞俄比亚注册
一、埃塞俄比亚医疗器械主管机构与核心法规埃塞俄比亚医疗器械受埃塞俄比亚食品和药物管理局(EFDA)监管，其职责是在注册和
医疗器械俄罗斯RZN注册及其审批流程
俄罗斯对医疗器械的注册管理实行强制性的监管，由俄罗斯卫生部下属俄罗斯卫生监督局（Roszdravnadzor，RZN）负
印度尼西亚医疗器械注册及其审批流程
印度尼西亚的医疗器械注册由印尼卫生部（MoH）负责。当地的主要法规为《No. 62 / 2017》。另外作为东盟成员国，
医疗器械马来西亚注册及其审批流程
在马来西亚，医疗器械的注册由马来西亚卫生部下属医疗器械管理局（MDA）负责。当地的主要相关法规为《Medical Dev
医疗器械日本注册及其审批流程
日本的医疗器械的注册由厚生劳动省（MHLW）以及其下属的医药品与医疗器械局（PMDA）共同负责，两个机构具体分工各有不同
医疗器械新加坡HSA注册及其审批途径
在新加坡市场销售您的医疗器械产品之前，您需要在新加坡HSA取得产品的注册。1、简介新加坡的医疗器械注册由HSA（Heal
医疗器械泰国ThaiFDA注册及其审批途径
泰国，作为东南亚地区医疗器械市场的重要一员，对医疗器械的监管非常严格。这主要由泰国公共卫生部下属的泰国食品和药物管理局（
菲律宾医疗器械注册需要多久？
医疗器械认证的处理时间可以因多种因素而有所不同，包括产品类型、认证机构的工作效率、递交的文件完整性以及审批流程的繁琐程度
加拿大医疗器械注册及其审批流程
加拿大的医疗器械注册由Health Canada（HC）负责。主要法规为《Food and Drugs Act》、《Me
菲律宾FDA注册医疗器械的法规和规定是什么?
菲律宾FDA（食品和药物管理局）负责管理医疗器械注册的法规是《菲律宾医疗器械行业法》（Republic Act No.
申请菲律宾医疗器械注册需要准备什么技术文件？
在菲律宾，医疗器械的注册流程非常严格，申请者需要准备一系列详尽的技术文件。这些文件通常包括产品的基础信息、技术规格、生产
在菲律宾哪些医疗器械需要进行注册？
菲律宾的医疗器械注册是根据其类型、用途和风险等级来确定的。一般来说，以下是需要在菲律宾进行注册的医疗器械的一些示例:1、
菲律宾医疗器械注册的流程和要求有哪些？
对菲律宾的医疗器械注册流程与标准可能已有更新。 下面所提供的注册流程和要求是基于一般情况的概述，但鉴于实际情况的变动性，
加纳医疗器械注册当地代理人要求，你知道多少？
根据加纳食品和药品管理局（Ghana FDA）发布的《医疗器械注册指南》，Ghana FDA对加纳医疗器械注册当地代理人
加纳医疗器械注册要求
根据加纳食品和药品管理局（Ghana FDA）发布的《医疗器械注册指南》，Ghana FDA对医疗器械的注册要求主要概括
