2月12日，《Nature Communications》发表了题为：DNA immunotherapy for recurrent respiratory papillomatosis (RRP): phase 1/2 study assessing efficacy, safety, and immunogenicity of INO-3107的研究论文，文中报告了INO-3107作为复发性呼吸道状瘤病（RRP）潜在治疗方法的 1/2 期临床试验数据。
INO-3107是一款潜在“first-in-class”DNA疫苗，旨在引发针对HPV-6和HPV-11蛋白的抗原特异性T细胞反应。2020 年 10 月至 2021 年 11 月期间共入组了 32 名患者，在 32 名患者中，26 名有临床反应，9 名患者（28.1%）获得完全缓解（CR），14 名患者（43.8%）获得部分缓解（PR），总缓解率（ORR）为 71.9%。
典型病例如下：
该研究表明，INO-3107作为复发性呼吸道状瘤病（RRP）治疗的非手术方法显示出有希望的效果。
据了解，INOVIO计划在2025年年中提交INO-3107的生物制品许可申请（BLA）。如果获得批准，INO-3107 将成为美国第一个被批准用于任何适应症的DNA药物。
癌症，是人类对抗疾病历史上遇到的最复杂的疾病。随着技术的不断进步，癌症疫苗已经成为人类对抗癌症的一种具有希望的治疗方式，它的发现为人类攻克癌症这一世纪难题注入了强大的动力。在过去的几年时间里，癌症疫苗启动了大量相关的临床试验，研究表明，癌症疫苗不仅有益于肿瘤的消退，还可以提供长期保护，防止肿瘤复发和转移。
iNeo-Vac-P01实现晚期实体瘤患者肿瘤消退
iNeo-Vac-P01是一款基于肽的新抗原疫苗，2020年9月，《CLINICAL CANCER RESEARCH》发表了iNeo-Vac-P01治疗晚期实体肿瘤的临床研究（NCT03662815）结果。
共入组22 名晚期恶性肿瘤患者，包括非小细胞肺癌 （NSCLC）、结直肠癌、黑色素瘤、胰腺癌、胆道癌、卵巢癌、小细胞肺癌、肾上腺皮脂腺癌、乳腺癌、腮腺癌和胃癌。21名患者参与评估，其中8例患者观察到肿瘤减少，靶病灶最大减少16.7%，15例患者病情稳定（SD），中位总生存期（OS）未达到，12个月生存率约55.1%。
病例报告一
一名63岁男性，2013年被诊断为肝内胆道癌，并接受手术切除治疗，随后进行术后化疗。然而仍旧无法阻止病情进展，2017年 4 月确认肿瘤复发和转移。然后他接受了apatinib治疗 6 个月。在再次对化疗无反应后，他参加了PD-1抗体（IBI308）临床试验，最后因疾病进展而退出。
2018 年 3 月，该患者开始接受 iNeo-Vac-P01。幸运的是，该患者症状得到显著缓解，在接受 iNeo-Vac-P01治疗前，目标病灶的最大直径为 89.1 mm，期间肿瘤大小明显增加至122.9 mm，8个月时肿瘤大小得到显著缩小，目标病灶的最大直径缩小至75.4 mm，并在截止日期持续保持稳定。
病例报告二
一名胰腺癌患者，既往接受手术、化疗等治疗，但疾病仍旧进展。于是该患者接受iNeo-Vac-P01 治疗，并在接种疫苗第 2 个月和第 4 个月后肝脏病变消退。
该研究表明，iNeo-Vac-P01作为单一疗法对晚期实体瘤患者是可行且安全的。它可以引发靶向肿瘤新抗原的 T 细胞介导的免疫反应，并且可能具有有希望的抗肿瘤疗效。
EVX-01实现69%的晚期实体瘤患者肿瘤缩小或消失
EVX-01是一种基于肽的个性化癌症疫苗，旨在用于多种晚期实体癌的一线治疗。2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布了该试验的积极数据。结果显示：16名患者中有 15名肿瘤靶病变减少，总缓解率（ORR）为69%，也就是说有11例患者产生客观反应，2例达到完全缓解（CR），9例部分缓解（PR），3例病情稳定（SD）。
Neo-MoDC联合治疗方案使胃癌患者肿瘤消失25个月
Neo-MoDC是由我国自主研发的一款个性化新抗原树突状细胞（DC）疫苗，可联合纳武利尤单抗治疗胃癌，2022年6月3日，《NPJ Precision Oncology》报告了1名肿瘤消失25个月的胃癌病例。该患者既往接受手术与化疗，腹膜和淋巴结转移后参加了Neo-MoDC临床试验（NCT03185429）。在Neo-MoDC联合纳武利尤单抗治疗后，所有肿瘤病灶竟然迅速消退。联合治疗2周后，锁骨上淋巴结转移的体积缩小了30%左右，接受Neo-MoDC治疗 231天后，所有病灶完全消失，联合治疗第389天的CT扫描显示卵巢着床转移也完全消失。截至2021年10月，肿瘤已经消失25个月。
Neo-DCVac治疗食管鳞癌的1年生存率达到惊人的100%
Neo-DCVac是个性化新抗原自体DC疫苗，四川大学华西医院研究人员在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上报道了Neo-DCVac用于食管鳞癌（ESCC）的临床研究（NCT05023928）结果。共12例患者接受治疗，结果显示：1年无病生存率（DFS）为88.3%，2年无病生存率（DFS）为66.7%，中位总生存期（OS）未达到，1年生存率达到100%！2年生存率同样高达91.7%。
结语
在免疫检查点抑制剂和过继细胞疗法成功的基础上，癌症疫苗引起了人们的极大兴趣。癌症疫苗具有独特的益处，特别是对于对其他疗法耐药的患者，并且它们能够启动广泛而持久的 T 细胞反应。
基于新抗原的疫苗和 mRNA 疫苗平台已逐渐走向临床应用，并显示出巨大的潜力。希望在不久的将来，癌症疫苗的广泛应用将在临床环境中成为一种革命性的治疗方法，挽救数百万人的生命。
