胚胎染色体异常可能导致的后果包括胚胎停止发育或自然流产，胎儿染色体病（如21-三体综合征、特纳氏综合征等）、出生后先天畸形、智力障碍、脑瘫等。
可能来源于四个方面：
1、父母来源胚胎继承了父母各自一半的基因，若父母有遗传性疾病，胚胎也会很大概率遗传了致病基因，不同的遗传缺陷，子代的遗传方式和发病概率也有所差异。
2、精子和卵子的形成精子卵子的成熟需要两次减数分裂，同源染色体及姐妹染色单体分别被归属到不同的细胞内，形成单倍体的精子和卵子。
在遗传物质分配的过程中，任何的差错都可能形成一条、几条、或全部染色体异常的配子，形成非整倍体胚胎。
3、胚胎发育正常受精的胚胎在后续基因复制的有丝分裂中，部分细胞也有可能出现差错，这样的胚胎往往是以嵌合体的形式存在。
4、基因突变基因突变也是改变胚胎遗传信息的一个原因，生活工作的环境，长期处于有毒物质、辐射、化学药物等暴露，也会增加生殖细胞突变的概率，导致异常胚胎的生成率升高。
染色体疾病的病因很多，与人的环境、饮食和习惯，以及父母的家族史和遗传有关。
预防措施包括：遗传咨询、染色体检测、产前诊断和及时终止妊娠。
如果发现胎儿染色体异常，建议及时就医，医生应根据具体情况进行处理。
