2023年欧洲血液学协会（EHA）大会上公示了NKX019的1期试验（NCT05020678）的初步数据。NKX019是一种冷冻保存的CD19靶向的同种异体CAR-NK细胞疗法，可用于治疗B细胞恶性肿瘤。

这项研究，纳入了19例患有复发或难治性CD19阳性B细胞恶性肿瘤的患者，这些患者中位年龄为59岁，ECOG体能状态为0或1，之前都接受过至少2种治疗。在治疗过程中，患者需要先接受淋巴细胞清除术（环磷酰胺+氟达拉滨）；之后再接受NKX019治疗。

结果显示，在这些可评估的患者（n=10）中，总体缓解率为80%，其中完全缓解（CR）率为70%；大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者的CR率为50%。这项突破性的进展，也让“CAR-NK细胞”这一后起之秀进入人们的视野。

何谓CAR-NK疗法？

CAR-NK细胞，即嵌合抗原受体-NK（chimeric antigen receptor-NK，CAR-NK）细胞，是仿造CAR-T细胞的设计，使人工合成的CAR结构，通过转基因工程的方式，转录NK细胞，相当于给NK细胞装上“GPS”装置，使其在保留NK细胞原有功能的前提下，又能将目标精准锁定在特定的抗原蛋白，让狡猾的癌细胞“无处遁形”。

CAR-T和NK细胞疗法的优与劣

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CAR-T细胞——昂贵的抗癌“明星产品”

CAR-T细胞疗法是癌症免疫治疗领域炙手可热的明星产品，它是通过插入一段编码CAR的DNA片段，对患者自身T细胞进行重新编程，该疗法在治疗血液肿瘤[如急性淋巴细胞白血病（ALL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、B细胞淋巴瘤]等方面，取得了巨大的成就，目前全球已有8款CAR-T细胞产品上市。

但CAR-T疗法也存在一定的局限性，比如制造过程繁琐且漫长，还可能引起细胞因子释放综合征等不良反应，从而增加治疗费用和住院时间，也阻碍了CAR-T疗法大规模投入临床使用的进程。

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NK细胞——抗癌第一线的免疫“副将”

NK细胞即自然杀伤细胞（Natural killer cells），是从造血干细胞（HSC）分化而来的先天免疫细胞，在抵御病原体和癌细胞的一线防御中发挥着关键作用。

目前关于CAR的研究大多集中在T细胞，但事实上，NK细胞才是人体抗癌的种子选手，无需预先致敏，即可杀伤癌细胞，当其他细胞还没反应过来的时候，NK细胞就已经冲锋在了抗癌的第一线；且来源广泛（如脐带血、外周血、诱导多能干细胞等），安全性还高，故成为过继性免疫治疗的理想选择。

不过，NK细胞也有局限性，比如在人体内的占比低、持续扩增能力弱、输注后疗效持续时间短等，故而限制了其使用，通常作为抗肿瘤免疫的“副将”使用。然而放着这么好的种子选手不用岂不可惜，近年来研究人员致力于结合CAR-T和NK细胞的优势，并避其所短，由此研发出了抗癌能力更强、副作用更小的“CAR-NK细胞”。

CAR-NK疗法优势显著

1.抗癌效果更好

CAR-NK细胞不仅能作为抗癌的“先行军”，还能协助T细胞一起并肩作战，发挥更好的抗癌效果。

首先，通过NK细胞释放含有穿孔素、颗粒酶的胞质颗粒，裂解肿瘤细胞，直接奋战在抗癌的第一线。且相较于T细胞，NK细胞无需抗原呈递，起效更迅速。

其次，通过激活CAR通路，协助T细胞识别肿瘤抗原，杀伤特定的癌细胞。

2.阻止免疫逃逸

与CAR-T细胞不同，CAR-NK细胞保留了通过天然受体识别、靶向异常细胞的内在能力，使异常细胞很难通过下调CAR靶向抗原而逃脱，从而避免了肿瘤逃逸事件的发生。

3.副作用更小

异体T细胞与人类白细胞抗原（HLA）复合物相互作用，可能引起移植物抗宿主病、细胞因子释放综合征等不良反应，所以目前T细胞治疗必须来源于患者自体。

而CAR-NK细胞来源广泛，自体或同种异体来源皆可，且不易引起移植物抗宿主病、细胞因子释放综合征、神经毒性等严重不良反应。

4.实用性更高

CAR-NK细胞不会引起移植物抗宿主病，因此无需与患者匹配，即可从供体提供给受者，这意味着一个供体可以制备多个“现货型”CAR-NK细胞产品，不仅大大缩短了患者的治疗时间，而且价格还比CAR-T细胞低廉，更容易被患者接受。

想寻求NK细胞疗法或CAR-NK细胞疗法及其他国内外治疗新技术帮助，且经济条件允许的情况下，患者可以先将病历提交至无癌家园医学部（四零零六二六九九一六）进行初步评估。

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CAR-NK在血液肿瘤治疗中“大放异彩”

与CAR-T疗法相似，CAR-NK疗法最初也是被用来治疗血液系统恶性肿瘤，如白血病、骨髓瘤、淋巴瘤等。研究显示，CAR-NK细胞疗法对多发性骨髓瘤较为敏感；CD19重定向的CAR-NK细胞，可有效裂解白血病恶性细胞；不过目前研究较多的还是通过CD19-CAR-NK细胞，对抗B细胞恶性淋巴瘤。

MD安德森癌症中心进行过一项关于“CAR-NK治疗复发或难治性B细胞血液恶性肿瘤”临床试验。该试验选择11例接受过深度治疗的CD19阳性患者，包括非霍奇金淋巴瘤（NHL）或慢性淋巴细胞白血病（CLL），这些患者在进行淋巴细胞清除化疗后，接受了单次CAR-NK细胞输注治疗。

结果显示，总体缓解率为73%（11例患者中的8例出现缓解），完全缓解率为64%（11例中的7例达到完全缓解）。且在输注后1年内，确认了该项治疗的持久性。

CAR-NK进军实体瘤“硕果累累”

目前，多项研究证实了CAR-NK细胞在治疗实体瘤方面的可行性，主要包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、结肠癌、胶质母细胞瘤、肝细胞癌、头颈鳞状细胞癌等，下面小编就给大家介绍一下其中的佼佼者。

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国内首个“即用型”CAR-NK疗法临床实验获批——针对卵巢癌

2021年11月，国家药监局药品审评中心通过了一款“晚期上皮性卵巢癌治疗的靶向间皮素（MSLN）嵌合抗原受体NK细胞（CAR-NK）注射液”的临床试验申请。

据无癌家园小编获悉，此款产品是我国自主研发的，国内首个IND获批的“现货型”CAR-NK产品，标志着实体瘤治疗进入全新的篇章。

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NK010注射液——卵巢癌和急性髓细胞白血病的克星

2023年6月，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布了我国研发的非基因修饰外周血来源NK010注射液，在治疗铂不耐受或铂耐药的晚期难治性卵巢癌、难治/复发性急性髓细胞白血病（AML）方面的临床试验数据。

结果显示，低剂量组和1例中剂量患者，在治疗两个疗程后，疾病评估稳定。其中，低剂量组患者后续使用同一剂量继续治疗，在接受治疗第3个疗程后，达到部分缓解。在持续接受治疗的患者中，最佳疗效为病灶缩小60%。这些患者在停止治疗6个月后，再次评估疾病进展。其中，4例受试者在治疗随访期间，未发生细胞因子释放综合征、移植物抗宿主病等不良反应。

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FT536临床试验获FDA批准——针对多种实体瘤

2022年1月10日，美国FDA批准创新CAR-NK疗法——FT536的新药临床研究（IND）申请。

FT536是一款经过多重工程修饰、诱导多能干细胞（iPSC）衍生的“即用型”CAR-NK细胞疗法。MICA和MICB属于应激蛋白，在许多实体瘤上高水平表达。

此疗法I期临床试验主要针对乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、胃癌、晚期非小细胞肺癌、结直肠癌、头颈癌等多种实体瘤。

小编有话说

CAR工程的出现，引领了细胞治疗领域的变革。其中，CAR-T奠定了免疫疗法的基础，不过它的缺点也激发了其他免疫效应细胞的研究。

具有先天免疫特性的NK细胞，经CAR修饰后有望为肿瘤治疗带来新突破，并有利于CAR-NK细胞通过临床转化，实现大规模工业化生产，为更多肿瘤患者带来希望。小编也期望未来会有更多技术与CAR工程结合，以增强免疫效应细胞功能，攻克更多的恶性肿瘤。

本文为无癌家园原创