“相比透析,肾移植一劳永逸,减少花费”,过来人告诉你………

夏有乔雪 2024-12-21 22:57:17

我老公是经历过两年透析,肾移植了近十年,然后又透析了两年的病人,这其中的事情有些了解。

刚刚看到在一个肾移植病人的帖子下有评论说“相比于透析来说,肾移植能一劳永逸,而且能减少透析带来的医疗花费”,这样一句话,下面有很多评论和点赞。

今天我作为过来人,来说说这个话题。

我老公是只做了两年透析就换了肾的病人,在前两年透析过程中,各种并发症时常出现,两年之内,住院的次数就有四五次,每次住院都要住十来天,那时医保政策也没现在好,做一次透析450,另外还要打两支促红素,一次500多快钱吧,还要吃各种药,降血压的,治心脏的,七七八八,我没具体算过要多少钱。

我老公是在市里的医院做的透析,没在县城做,报销比例也就百分之五十吧,他是一个月做十次透析,其中还要做一次灌流或者血滤,我记得那时做这个大机子,做一次是开四次透析的钱,也就是说我老公一个月要做十二次透析,十二次透析是六千块钱,报销百分之五十,自费三千,再外加吃药的钱,每次做透析时来回的交通费,一个月要自费四千多到五千的样子,这对于低收入家庭来说,确实很困难。

我老公没生病之前,我家条件虽然不能算相当好,但是在我们那块算是好的了,自从我老公生病没有工作能力,再加上他生病之前刚经受事业失败,没多久就做透析的钱都困难了,是家人的支持,和我自己的努力在苦苦支撑着。

后来我老公病情稍微稳定点,他自己也努力,透析之余就帮我一起开店,我父母及我弟弟也免费帮忙,两年下来错存了一点钱,但是不多,十几万。

在做了半年透析时,在我老公的他姐姐的支持下,我老公就去医院做了配型,那时条件好的病友都是拿着配型表复印好几份,送了好几家医院排队,而我老公没有,就在在配型的医院里排了对,因为那时口袋里钱不够,生怕拍到对了,又没钱去做手术,尴尬不说,有可能还会永远失去换肾的机会,说真的,那时我和老公的真实想法是祈祷尽可能的慢点配到合适的肾源,多给我们一些时间吧。

但是有些事情就是这样的,你越不希望它早点发生,它就是要发生,偏偏要和你对着干!

两年透析,错存了十几万,在四月份的一个下午,突然我的手机被一个陌生号码打了过来,我那个手机的建联系人不多,就一些家里人,几乎没有不熟悉的人,之前做生意的那个联系人多的是另外一个。

当看到这个陌生号码打过来的时候,还没接通,我就有种这样的预感,“会不会是我老公去换肾?”

当我接通电话的那刻,我震惊了,果然是要我老公去换肾的,当时我问了联系我的护士关于换肾要多少钱钱的事。

护士只告诉我肾源多少钱,手术费多少钱,一起26万的样子,其他的她没说,比如说抗排异的药,我也没问,我是不知道。

我和老公商量,26万换肾的钱,再带两万去做生活费和备用应该差不多了。

当时我手里有16万,后来姑姐借了几万,婆婆给了两万,老公的朋友借了几万,一起凑够了这28万,就这样去做的移植手术。

不过我老公还有很多之前做生意别人欠我们的钱没收回来,这一时半会也要不回来。

手术住院那段时间,后来具体还补交了多少?我不记得了,只是后来出院报销了一部分,好像是报了三万的样子。

出院时不能带多少抗排异的药回家,后来都是门诊开的抗排异的药,医生给病人打印了一张纸,什么时间吃什么药,我看了一下,从早上七点到晚上九点,要吃十几次药。

手术后,检查的次数也多,每次检查一千多吧,反正整个算下来,换肾了的三个月费用最多,我老公在没有报销的情况下,那三个月每个月要一万多的费用。

后来慢慢的吃药的用量开始减少一点,但是不多,检查的次数也一个月一次了。

相比于做透析,费用肯定是没减少,只有增加了,但是不要每个星期去医院做两次或者三次透析是真的,再就是生活质量比做透析也要好很多是真的。

做透析时的那两年,我老公基本上没平躺着睡过觉,我也没有一个晚上是睡得很安稳的,只要他有动静我就知道。尽管他睡一个房间,我和孩子睡一个房间,每个晚上我都要起来一次或者两次。

换了肾之后,能吃能睡,和正常人没什么区别,食欲的话,刚换肾的那会,比我们正常健康人还要好,吃什么都香。

至于网友说的换了肾就一劳永逸了,如果是在我老公没换肾之前,我没去了解的时候,我也是这样想的,换了肾不就等于一辈子治愈了吗?

其实这对于大部分移植患者来说是不可能的,当然也有少数的可以一辈子一劳永逸。

我老公是在肾移植了七年开始有一些指标异常的,刚开始没重视,不是我老公不重视,是他的移植医生去国外学习了,我老公是找的科室别的医生看的,可能医生也是疏忽大意了,我老公是在移植肾偶尔有些轻微的灼痛,还有些发热,立马就去医院做检查,发现白细胞有些升高,然后药物浓度只有3.5,看病的医生给我老公调整了几样药,还另外开了一些药,说让我老公回来吃一个月再去复查。

一个月之后,白细胞降下来了,但是药物浓度没上升,我老公也没感觉移植肾的位置有灼痛和发烧症状了,之前看病的医生说我老公都做手术七年了,药物浓度在3.5,没问题,不算低,不需要加药。

本来我老公下个月还要去复查的,结果新冠来了,我老公就半年没去做检查,本来他常规也是半年做一次检查的,然后发信息问移植医生也没得到回复,等到疫情好点,我老公在网上预约看到移植医生有号了才去做检查。

这去检查,他的药物浓度还是维持在3.5,然后移植医生就告诉我老公说浓度低了,要加药量,必须要维持到4.0以上才是正常的,要不然会发生慢性排斥。

我老公就把之前的症状告诉他的移植医生。移植医生告诉我老公,说我老公之前就是慢性排斥,然后没加药,他要我老公做个具体的检查,看移植肾受影响多大?

就这样我老公开始了两年多的移植肾治疗,做过穿刺,做过血浆置换,能保守治疗的都用上了,治疗那段时间,同病房里有只了一年手术移植肾出现问题的,有四年的,有五年的,各种年龄的都有,我老公其实还算移植时间长的,甚至有个二十二岁的小伙子,只做了一年半手术,就衰竭了,他父亲又在给他做配型,准备给二次移植。

算起我老公这移植的十来年,他是感染了两次,肺部感染的那次花了不少钱,这十年里,平均算下来,每年的费用在十万出头的样子。

这些数据都是真实的,所以我觉得,不管是做透析也好,换肾也好,只要是到了尿毒症阶段,都一个样,没有一劳永逸,也不能减少医疗费用,都是花钱在买命。

但是人的生命比金钱更重要啊!钱没了,可以去赚,人没了,永远失去了!所以花钱买命还是值得的。

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夏有乔雪

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