在细胞培养研究领域，准确界定细胞代数对于实验的标准化、结果的可比性以及对细胞生物学特性的深入理解具有极为关键的意义。当涉及原代细胞增殖消化后进行流式分选得到的细胞，其代数的确定需要综合多方面因素考量，而将其界定为 P0 代更为合理，以下将详细阐述。

原代细胞是直接从生物体组织中分离获取的细胞，具有与体内细胞高度相似的生物学特性和功能。在进行增殖消化并流式分选后，这些细胞尽管经历了初步的体外操作，但仍保留着原代细胞的核心特征。与传统意义上经过多次传代培养、细胞特性逐渐发生改变的 P1 代及后续代数细胞不同，它们尚未经历完整的传代周期所带来的一系列细胞适应性变化。从细胞来源的角度看，其遗传物质和表型特征依旧紧密贴近原始组织来源，未因多次分裂和培养环境的长期作用而产生明显的遗传漂变或表型转化。

从细胞的功能和生物学行为方面分析，流式分选后的这些细胞在很大程度上延续了原代细胞的特性，如特定的细胞因子分泌谱、对生长因子的敏感性以及细胞间相互作用模式等。这些特性在后续的实验研究中，无论是药物筛选、细胞信号通路研究还是组织工程应用，都与原代细胞的初始状态息息相关，将其视为 P0 代有助于在研究过程中精准地把握细胞的原始特性及其变化趋势。

此外，将消化后流式分选得到的细胞定义为 P0 代也有助于在细胞培养技术领域建立统一的标准和规范。不同实验室在进行原代细胞相关研究时，如果能够遵循一致的细胞代数界定原则，将极大地提高实验结果的可重复性和可比性，促进细胞生物学研究的交流与合作，推动该领域研究的整体发展。

综上所述，原代细胞增殖消化后经流式分选得到的细胞应被确定为 P0 代。这一界定不仅符合细胞生物学原理，也有利于细胞培养研究的规范化和深入化，为相关科研工作提供更为准确和可靠的细胞模型基础。