我老公是尿毒症人，是在十四年前，肾脏完全衰竭的。

刚开始生病做透析前，他病的相当严重，肌酐2100多，整个人都水肿的像个球一样，脸色也蜡黄蜡黄。

而且精神恍惚，乱说胡话，神经兮兮的，一会说他耳边有个人在对他说话，控制他的一言一行。

一会说手机里有人监视他，他当时把他自己用的两个手机都一个零件一个零件的拆了，后来严重的时候还大喊大叫，在病房里唱歌。

吓得同病房的人都跑了，后面他还打人，一次一个护士来给他扎针，他不愿意，然后那个护士硬拉着他的手要去打针，我老公一拳就打在护士的脸上，当时那个年轻的护士脸都肿了，因为我老公打了她，她带薪休假休了两三个月。

做了两年多透析之后，幸运的换了肾，换肾的时候13年2月份，当时刚过完年不久，我和老公都有一种预感，总觉得那年会换肾。

所以当移植医院的护士给我打电话来的时候，我一看号码还没接通，我就有种预感是要我老公去换肾的，结果接通也是这样。

所以在接了这个电话之后，没有两个小时就和老公去了医院，当时我老公正在做透析，还只做了两个小时，透析室的医生和护士听到我老公要去换肾，都为他开心，透析室的病友也向我老公投来了羡慕的眼光。

晚上八点去的医院，我老公凌晨四点多进的手术室，中午十一点多出的手术室，当天下午肌酐就下降到了四百多，尿量4000毫升。

换了肾在医院住了十四天院，出院之前检查，一切都正常，肌酐到了110，尿量也和正常人一样，那时我老公胃口真好，吃什么都香，不像做透析时一样，吃啥都觉得不好吃。

刚开始换了肾，每个月都要去医院检查，查肾功能，查药物浓度，到第三个月我老公的肌酐就只有80多了，这个数字而且维持了好几年。

唯一有改变的是，我老公换肾后的第五个月和第八个月，两次感染肌酐有上升，但也不多。

肠道感染的那次还算好，没遭什么罪，住了一个星期的院，报销完也只花了五千多就好了，只是刚开生病的时候，有些吓人，人就和严重感冒一样，发高烧，烧到四十度，全身发抖。

第二次肺部感染就麻烦了，差点人的命都没了，也是发高烧，全身发抖，还咳嗽，呼吸困难，甚至还咳血。

刚住院的那两三天，我老公越住越严重，医生都对我说要随时做好准备，有必要的时候会送我老公去重症监护室插管。

当时我真的很害怕，怕进了重症监护室就不会回来了。

后来我主动去问医生看还有没有好的办法治疗。那医生也是相当的好，是个年轻的三十几岁刚从国外留学回来不久的医生，他说有是有办法，费用比较高，看我能不能接受？

我说只要有办法我愿意尝试，当我只问了要花多少钱，医生告诉我大概五万多的样子，我以为是五万多就可以治好我老公的肺部感染，我想了一下，如果进重症监护室的话，一天都要一万多，还不知道要几天才能出来，也不知道能不能出的来。

既然换肾的几十万都花了，就不在乎这五六万块钱了，就算没有，借都只能借给他治疗。

谁知道这几万只是在医院住院期间的费用，后续出了院回家的药钱没算在里面。

当时医生不推荐用这些药的原因是，那个进口药没在医保报销的范围之内，都是要自费的，所以花钱比较多，没到一定的程度，没家属允许的话他们是不用的，都是用的国产药，当时大家多这么说，十五天是个坎，过了这十五天，就会慢慢的好，如果过不了，那就人才两空，我老公有几个病友就在当时肺部感染离开了的。

但是做为家属来说，为了救命，还在乎这些钱？幸好我机智，自己主动去寻问医生。

我老公一个玩的好的肾友，和我老公同一天做的移植手术，肺部感染了，刚开始还算好，没那么严重，后来就越来越严重，去重症监护室之前都给我老公打了电话，告诉我老公如果过几天他给我老公打了电话，那就是他再一次重生了，如果没打电话，就是没有走出重症监护室就走了。

当时我老公听他打电话都心情很沉重。后来真的就没有给我老公打电话，过了好长时间，大约有一个多月，给他打电话是他女儿接的，小姑娘说他爸去了天堂。

幸运的是，我老公换了进口药之后，一天比一天好，刚开始几天每天一万多的费用，后来住了几天以后，慢慢的我老公好了起来，人间用国产药的至少要住院十五天以上。我老公只住了十来天就出院了，后来回来之后，吃了半年多的进口消炎药，花了几十万。

直到现在，他肺上还是有个结节在上面，新冠的时候做检查做出来的。

回到我老公移植肾功能用了多久这个话题。

我老公是13年2月份做的手术，移植肾功能完全衰竭是22年8月份。

算起来有九年半的时间，这九年多的时间，现在回想起来其实弹指一挥间就过去了。

但对于病人来说，其中也经历很多，除了感染那两次之外，每隔一个月，三个月，半年要去医院做检查，然后去拿药，也是一笔不小的费用。

如果指标正常还好，可以继续按之前的用药吃药，如果指标不正常，还要加药，或者调整药物，下个月又要去检查，直到指标正为止。

这九年多的时间，我作为家属，只有刚开始的那两年陪他去医院检查的多一点，后来的几年会偶尔陪他去检查。

据我观察，从最开始13年看门诊排队开始，那时没多少人排队看病，到后来慢慢的排队排好长，而且几个医生都看不完，过了中午十二点都还要加班，就知道肾移植病人肾功能的的存活率了。

我每次都和我老公去看病，都会听病友们讨论，有些有十六年的，有二十多年的，但最多的都是几年到十来年的。

当然，时间越长的，他去检查的次数就不要那么多，如果指标正常，一年检查两次就可以了，我老公有几年是一年检查两次。

不过据我所知，百分之八九十的肾移植病人的肾功能只能用十来年，再长一点的是幸运之人，但也些几用了四五年的也大有人在甚至比这时间更短的也有。

怎么说呢？这是要看人的，再就是要根据家庭条件来说的，如果家庭条件好，有稳定的工作，而且压力不是很大，那移植肾功能的时间就维持的久一点。

如果条件一般，换了肾以后，还要拼命做事来维持生活的话，那可以肯定的说，移植肾功能不会维持的很久还有就是要按时吃药，听医嘱吃药也很重要不要擅自改动吃药的用量。

我老公是属于换了肾之后，压力大的人，几个孩子上学，上有老下有小的，所以移植肾只能用这么久，和他同时期换肾的病友有些生活压力小的，现在快十二年了，人家移植肾功能还好好的呢。​​